19 Октября 2026 Понедельник

Правительство продлило эксперимент по прослеживаемости сырья для препаратов
Милана Бородина
Фарминдустрия Регуляторы
15 ноября 2024, 14:52

3404

Правительство РФ утвердило постановление о продлении эксперимента по прослеживаемости лекарственных средств и сырья, используемого для их производства, до 30 июня 2025 года. Проект документа месяц назад для общественного обсуждения представил Минпромторг. Как планировалось ранее, апробация режима должна была завершиться 31 декабря 2024 года.

В пояснительной записке к проекту правительственного постановления Минпромторг указывал, что перенос сроков связан с тем, что Государственная комиссия по противодействию незаконному обороту промышленной продукции внесла изменения в план мероприятий по проведению эксперимента. Корректировки коснулись взаимодействия систем, подтверждающих факт синтеза конкретной серии активной фармацевтической субстанции (АФС), и Единой автоматизированной информационной системы таможенных органов (ЕАИС ТО) ‎по разделению возможности автоматической передачи данных ‎о лекарственных средствах, химическом веществе, реактиве с указанием номера химической реферативной службы (номер CAS) такого вещества и без него.

Помимо этого, указывал разработчик, была обнаружена необходимость взаимодействия с автоматизированной информационной системой Росздравнадзора. Также сроки эксперимента было предложено продлить для апробации участниками автоматизированной системы.

Правительство РФ утвердило постановление о проведении с 29 декабря 2023 года по 31 декабря 2024 года эксперимента по прослеживаемости лекарственных средств и сырья, используемого для их производства, в конце 2023 года. Провайдером эксперимента назначен «Оператор-ЦРПТ», участниками пилотного проекта – Минздрав, Минцифры, Росздравнадзор, ФСБ, ФНС и ФТС.

Ведомства и участники оборота в ходе эксперимента должны установить и согласовать состав сведений о сырье и лекарственном средстве, что позволит однозначно идентифицировать продукт. Еще одна цель пилотного проекта – подтверждение подлинности прослеживаемого сырья и препаратов, а также стандартизация и унификация процедур учета. ‎Ведомства по итогам эксперимента должны решить, целесообразно ли вводить мониторинг оборота сырья и лекарств ‎при осуществлении госзакупок.

На Минпромторг возложены обязанности регистрации участников в информационной системе, а само участие в эксперименте – добровольное. Также ведомство разработало методические рекомендации по формату электронных документов, подтверждающих факт производства, синтеза или отгрузок сырья и лекарств.

UPD. В новость от 7 октября 2024 года о том, что Минпромторг намерен продлить эксперимент по прослеживаемости сырья для препаратов, 15 ноября 2024 года внесены изменения в связи с утверждением тематического постановления Правительства РФ.

Источник: Официальный интернет-портал правовой информации

Правительство внесло в Госдуму законопроект с правилами обращения индивидуальных генотерапевтических препаратов

Фарминдустрия

Сегодня, 14:17

«Промомед» запустил КИ первого отечественного дженерика Rezdiffra для терапии неалкогольного стеатогепатита

Фарминдустрия

Сегодня, 13:53

Исследование: препараты GLP-1 на 11% снижают риск сердечно-сосудистых осложнений после операций

Мединдустрия

Сегодня, 12:22

В госпрограмму «Доступная среда» включили приоритет по строительству реабилитационных учреждений

Мединдустрия

Сегодня, 11:52

РЗН вновь зарегистрировал 29 новых медизделий за неделю. Обзор

Фарминдустрия. Дайджест Vademecum за 12–18 октября 2026 года

Путин присвоил Плутницкому чин действительного госсоветника РФ первого класса

Какие цифровые инструменты для медицины создают российские вузы. Обзор

Минпромторг взыскал с иркутского научного центра 55 млн рублей за невыполнение проекта по разработке медизделия

ИИ в здравоохранении. Дайджест Vademecum за 12–17 октября 2026 года