09 Ноября 2026 Понедельник

EMA одобрило вакцину Pfizer и BioNTech против субвариантов «омикрона»
София Прохорчук
Фарминдустрия COVID-19
13 сентября 2022, 17:27

2525

Европейское медицинское агентство (EMA) 12 сентября одобрило использование в качестве бустера адаптированной двухвалентной вакцины против субвариантов «омикрона» BA.4 и BA.5. Вакцина подготовлена американской Pfizer и немецкой BioNTech в дополнение к ранее разработанным препаратам с использованием исходного штамма SARS-CoV-2.

«Эта рекомендация увеличит вероятность защиты людей от COVID-19, поскольку пандемия продолжается, и в холодное время года ожидаются новые волны инфекции», – говорится в сообщении EMA.

Вакцина Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 предназначена для использования людьми в возрасте от 12 лет, прошедших хотя бы первичную вакцинацию против COVID-19. Препарат является адаптированной версией мРНК-вакцины против COVID-19 Comirnaty, разработанной Pfizer и BioNTech.

В США Comirnaty полностью разрешена для вакцинации подростков 12–15 лет и людей в возрасте от 16 лет. Осенью 2021 года американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) выдало разрешение на экстренное применение вакцины для иммунизации детей в возрасте 5–11 лет.

В конце июня 2022 года FDA рекомендовало производителям препаратов от COVID-19 включать компоненты новых субвариантов штамма коронавируса «омикрон» BA.4 и BA.5 в свои вакцины. Сообщалось, что модифицированные вакцины планируется применять только при повторной иммунизации от COVID-19.

По словам доктора медицинских наук, директор Центра по оценке и исследованию биологических препаратов при FDA Питера Маркса, подобная схема уже применяется при разработке вакцин от гриппа.

Источник: EMA

Сеченовский университет откроет первую в РФ школу технологов косметики с фармацевтическими стандартами разработки

Медобразование

Сегодня, 15:35

Новым регионам направят 892 млн рублей на закупку бронированных машин СМП

Мединдустрия

Сегодня, 14:37

«Почте России» разрешили продавать 132 препарата в населенных пунктах без аптек

Фарминдустрия

Сегодня, 14:18

Перечень электронных услуг медорганизаций расширили

Мединдустрия

Сегодня, 13:32

Разработаны правила санаторно-курортного лечения и реабилитации участников СВО в центрах СФР с 2027 года

Мединдустрия

Сегодня, 12:26

Эксперимент по работе передвижных аптек распространили еще на два региона

Фарминдустрия

Сегодня, 11:57

АМФП: за I полугодие 2026 года на отечественном фармрынке было инициировано не менее 26 патентных споров

Фарминдустрия

Сегодня, 8:00

AstraZeneca сократила список показаний Энхерту для погружения препарата в перечень ЖНВЛП

РЗН обновил рекорд по минимальному количеству регистрации медизделий за одну неделю осени. Обзор

Фарминдустрия. Дайджест Vademecum за 2–8 ноября 2026 года