19 Сентября 2024 Четверг

EMA одобрило вакцину Pfizer и BioNTech против субвариантов «омикрона»
София Прохорчук
Фарминдустрия COVID-19
13 сентября 2022, 17:27

Фото: news-medical.net
2218

Европейское медицинское агентство (EMA) 12 сентября одобрило использование в качестве бустера адаптированной двухвалентной вакцины против субвариантов «омикрона» BA.4 и BA.5. Вакцина подготовлена американской Pfizer и немецкой BioNTech в дополнение к ранее разработанным препаратам с использованием исходного штамма SARS-CoV-2.

«Эта рекомендация увеличит вероятность защиты людей от COVID-19, поскольку пандемия продолжается, и в холодное время года ожидаются новые волны инфекции», – говорится в сообщении EMA.

Вакцина Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 предназначена для использования людьми в возрасте от 12 лет, прошедших хотя бы первичную вакцинацию против COVID-19. Препарат является адаптированной версией мРНК-вакцины против COVID-19 Comirnaty, разработанной Pfizer и BioNTech.

В США Comirnaty полностью разрешена для вакцинации подростков 12–15 лет и людей в возрасте от 16 лет. Осенью 2021 года американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) выдало разрешение на экстренное применение вакцины для иммунизации детей в возрасте 5–11 лет.

В конце июня 2022 года FDA рекомендовало производителям препаратов от COVID-19 включать компоненты новых субвариантов штамма коронавируса «омикрон» BA.4 и BA.5 в свои вакцины. Сообщалось, что модифицированные вакцины планируется применять только при повторной иммунизации от COVID-19.

По словам доктора медицинских наук, директор Центра по оценке и исследованию биологических препаратов при FDA Питера Маркса, подобная схема уже применяется при разработке вакцин от гриппа.

Источник: EMA

СП: в законодательство нужно включить понятие долговременного ухода

Мединдустрия

Сегодня, 12:53

Для врачей разработана программа повышения квалификации по радиационной безопасности

Медобразование

Сегодня, 10:38

Картина дня: дайджест главных новостей от 18 сентября 2024 года

В Ингушетии назначили нового министра здравоохранения

Имплантат Neuralink для восстановления зрения получил в США статус технологического прорыва

Минздрав РФ обновит Порядок оказания скорой помощи

В инструкциях к препаратам с пропофолом пропишут риск возникновения гепатита

Минпромторг РФ не смог отсудить у курганского «Синтеза» 86 млн рублей

Суд перенес рассмотрение вопроса об освобождении Бориса Шпигеля

Администрация Краснодара объяснила требование снести здание клиники «Екатерининская»