Яндекс.Метрика
26 Января 2022
Vademecum с прямой доставкой: подписывайтесь на журнал
17 января 2022, 10:48
Регистрируйтесь на конгресс Vademecum MedDay V
8 января 2022, 16:22
«Есть регионы, деятельность которых вызывает у нас большую скорбь»
10 декабря 2021, 14:21
Лизинг локоть, да не укусишь: почему госзаказчики робеют перед моделью финансовой аренды медтехники
6 декабря 2021, 0:01
26 января, 21:06

AstraZeneca планирует регистрацию в России своей вакцины от COVID-19

София Прохорчук
19 ноября 2021, 16:56
Фото: dw.com
Глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев сообщил, что англо-шведская компания AstraZeneca планирует подать заявку на одобрение своей вакцины от коронавирусной инфекции (AZD1222) в России. Сегодня AZD1222 производится компанией «Р-Фарм» на экспорт, также ведутся КИ по ее комбинированию со Спутником V и Спутником Лайт.

Намерение AstraZeneca подтвердили в пресс-службе компании, однако сроки подачи заявления не уточнили. Глава РФПИ в ходе своего выступления также отметил, что все зарубежные вакцины от COVID-19 могут быть признаны в РФ, если их производители подадут заявки в Минздрав РФ.

В июле 2020 года «Р-Фарм» подписал с AstraZeneca соглашение на производство и поставку вакцины AZD1222, находившейся на тот момент в стадии разработки. Согласно условиям сделки, компания Алексея Репика должна была предоставить англо-шведской компании производственные мощности, также за «Р-Фарм» закреплялась роль поставщика в десятки стран, включая Ближний Восток, Юго-Восточную Азию и Европу. 

В мае 2021 года гендиректор компании Василий Игнатьев заявил, что экспорт первой партии вакцины от AstraZeneca, продаваемой Россией под ТН Р-Кови и производящейся по лицензии Оксфордского университета и AstraZeneca, будет осуществлен в июне 2021 года. В сентябре первый заместитель министра промышленности и торговли РФ Василий Осьмаков подтвердил информацию, что «Р-Фарм» начал производство Р-Кови на экспорт.

С декабря 2020 года AstraZeneca, НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи, РФПИ и «Р-Фарм» ведут КИ комбинации вакцин AZD1222 и Спутник V. Разрешение на проведение КИ этой комбинации препаратов первым в феврале 2021 года выдало министерство здравоохранения Азербайджана. Промежуточные результаты КИ в республике получили летом. По предварительным данным, у 50 принявших участие в КИ не обнаружено серьезных побочных эффектов, также не зафиксировано ни одного случая развития COVID-19 после вакцинации.

В конце июля Минздрав РФ одобрил проведение КИ комбинации вакцины от AstraZeneca и Спутника Лайт.

Источник: Vademecum
Поделиться в соц.сетях

Ещё новости

Исследование: у ЭпиВакКороны нашли «отрицательную эффективность» против штамма «дельта»
Сегодня, 15:01
Pfizer и BioNTech начали разработку вакцины против штамма «омикрон»
25 января 2022, 19:40
«Нацимбио» закупила 3 млн экспресс-тестов на COVID-19 без конкурса
25 января 2022, 17:21
«Круг добра» впервые закупит для своих подопечных препарат от нейрофиброматоза
25 января 2022, 16:02
ПОДПИСАТЬСЯ НА НОВОСТИ

Нажимая на кнопку «подписаться», вы даете согласие на обработку персональных даных.