«Обе дозы британской вакцины сделаны на основе одного обезьяньего аденовируса, тогда как у «Спутника» за основу для разных доз взяты два разных человеческих варианта аденовируса – Ad5 или Ad26», – отметили в AstraZeneca.

Предполагается, что в КИ примут участие около 1 тысячи человек старше 18 лет. «В исследовании планируются две группы сравнения. Участники первой получат сперва дозу AZD1222, а 28 дней спустя – дозу «Спутника» на основе Ad26, а второй – наоборот. Вариант «Спутника» на основе Ad5 использовать пока не планируется», – пояснили в компании.

В видеоконференции по случаю подписания меморандума 21 декабря принял участие президент РФ Владимир Путин. «Я абсолютно убежден в том, что такой настрой на партнерство сегодня может служить хорошим, убедительным примером объединения научных сил, технологий, инвестиций ради общей цели – для защиты жизни, здоровья и безопасности миллионов людей на планете в целом», – сказал глава государства, поздравив руководителей AstraZeneca и НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи с началом совместных клинических испытаний.

Исследования, как рассказали участники конференции, запланированы в нескольких странах, однако в каких именно, пока не уточняется.

О планах по проведению клинических испытаний по оценке безопасности и иммуногенности комбинированного применения вакцины AZD1222 от AstraZeneca и вакцины Спутник V было объявлено 11 декабря 2020 года. Предложение AstraZeneca от РФПИ поступило еще 23 ноября, когда стало известно об эффективности российской вакцины в 92% случаев, в то время как средняя эффективность вакцины AZD1222 составляет 70%.