В США подтвердили, что российские аппараты ИВЛ не соответствовали требованиям безопасности

В заявлении агентства уточняется, что для использования медицинской техники, предназначенной для лечения пациентов с коронавирусной инфекцией, в США требуется рассмотрение и одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) вне зависимости от того, где были произведены аппараты.

Во время поставки медтехники, по информации агентства, ведомство было лишь частично осведомлено о составе груза из России. «Сотрудники управления осмотрели груз <...> и следовали своей политике, чтобы позволить ввоз без разрешения на использование в чрезвычайной ситуации, работая с фирмами, чтобы получить такое разрешение. Полученные из России аппараты имели переменные [стандарты] напряжения от 110 до 220 вольт», – отметили в FEMA.

Об утилизации 45 аппаратов ИВЛ стало известно 20 октября 2020 года. Как выяснило издание Buzzfeed, для использования российских ИВЛ потребовались адаптеры, которых на тот момент в больницах США не было.

Также спустя несколько недель после поставки российских аппаратов ИВЛ в США произошли сразу два пожара в больницах Москвы и Санкт-Петербурга, в которых были установлены аппараты «Авента-М». После случившегося власти США поместили аппараты на склады в Нью-Йорке и Нью-Джерси.

Пресс-секретарь президента РФ Дмитрий Песков отмечал, что Россия не могла поставить в США непригодные для использования аппараты, так как точно такая же медтехника используется в медучреждениях в различных городах России.

«Рассуждения, что они были не под то напряжение, тоже условные, потому что существуют трансформаторы, стабилизаторы напряжения и так далее, с этим нет никаких проблем», – уточнил Песков.