«В настоящее время конкуренция на рынке сервисного обслуживания медицинских изделий ограничена в связи с искусственной монополизацией указанной деятельности производителями медицинских изделий, в том числе путем исключительного права предоставления паролей, ключей, кодов, документации для проведения необходимых технических мероприятий», – сообщается в докладе ФАС России. 

Чтобы исправить эту ситацию, ФАС предложила нормативно закрепить обязанность производителя (поставщика) медицинского изделия передавать заказчику информацию (включая ключи и пароли), необходимую для технического обслуживания медизделия.

При этом ФАС России полагает, если вред здоровью пациентов будет причинен вследствие применения медицинского изделия, пришедшего в негодность в результате сервисного обслуживания, не соответствующего технической и эксплуатационной документации производителя, возмещение вреда будет осуществляется СРО.

Как сообщил 27 марта 2017 года на итоговом заседании коллегии Минпромторга РФ вице-премьер РФ Дмитрий Рогозин, Россия ежегодно тратит около 300–350 млрд рублей на импорт медицинского оборудования.