По условиям контракта, исполнителю предстоит «изучить протективную активность терапевтических средств на основе рекомбинантных антител, специфичных белку GP вируса Эбола при пятикратной схеме введения обезьянам».

Всего в исследовании должны быть задействованы 40 макак-резусов.

Срок выполнения работ – с момента заключения контракта до 28 февраля 2017 года. Исполнитель заказа будет определен 6 сентября текущего года.

НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи уже разработал две вакцины от лихорадки Эбола. В 2015 году оба препарата прошли клинические исследования и были зарегистрированы в России.

Однако Ассоциация организаций по клиническим исследованиям (АОКИ) усомнилась в корректности регистрации одной из вакцин. Эксперты ассоциации обнаружили в реестре Минздрава разрешение на проведение в России в период с 1 марта 2016 года по 31 декабря 2017 года III-IV фаз «Международного многоцентрового исследования иммуногенности лекарственного препарата ГамЭвак-Комби Комбинированная векторная вакцина против лихорадки Эбола, 0,5 мл+0,5 мл/доза», однако документальных подтверждений проведения I-II фаз клинических испытаний найдено не было.