21 Июня 2025 Суббота

Минпромторг и Минздрав утвердили перечень биомишеней
Варвара Фуфаева
Мединдустрия
14 июня 2016, 11:31

Фото: sk.ru
3104

Минпромторг и Минздрав утвердили перечень из 96 биомишеней для разработки аналогов инновационных лекарств.

8 июня 2016 года Минюст России зарегистрировал совместный приказ «Об утверждении перечня биомишеней для разработки схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов».

Перечень содержит 96 пунктов (документ есть в распоряжении Vademecum). В него вошли такие пункты, как «клетки Березовского», «Src киназа», NMDA, «протеасомы», «фактор некроза опухоли» и другие.

С 14 июня 2016 года Минпромторг принимает заявки на субсидирование разработок инновационных лекарственных препаратов.

По состоянию на 1 января 2016 года в рамках госпрограммы разработано и выведено на рынок 29 лекарств, а объем их производства превысил 5 млрд рублей.

Биомишень – это фермент, рецептор, ионный канал или иная биологическая структура, функция которой нарушается при болезни. Цель научных разработок – найти такое лекарственное вещество, которое, связываясь с этой биомишенью, восстанавливает ее нормальную работу.

Картина дня: дайджест главных новостей от 20 июня 2025 года

ЕС ограничит производителям медизделий из Китая доступ к госзакупкам дороже 5 млн евро

В Минздраве прокомментировали применение нового кода ОКВЭД для аптек

Минздрав не поддержал погружение таблетированных онкопрепаратов в ОМС. Аргументация

«Озон Фармацевтика» привлекла 2,8 млрд рублей по итогам SPO

Финансовый и Сеченовский университеты запустят программу магистратуры по экономике здравоохранения

Регулятор изменил правила ввоза лекарственных средств для медицинского применения

Правительство обновило Правила обеспечения медорганизаций вакцинами по НКПП

ГК «Кортрос» построит в Светлогорске санаторный комплекс за 20 млрд рублей

«МИК» вновь пытается отменить действие в России патента на Трикафту