20 Января 2026 Вторник

Минпромторг и Минздрав утвердили перечень биомишеней
Варвара Фуфаева
Мединдустрия
14 июня 2016, 11:31

3176

Минпромторг и Минздрав утвердили перечень из 96 биомишеней для разработки аналогов инновационных лекарств.

8 июня 2016 года Минюст России зарегистрировал совместный приказ «Об утверждении перечня биомишеней для разработки схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов».

Перечень содержит 96 пунктов (документ есть в распоряжении Vademecum). В него вошли такие пункты, как «клетки Березовского», «Src киназа», NMDA, «протеасомы», «фактор некроза опухоли» и другие.

С 14 июня 2016 года Минпромторг принимает заявки на субсидирование разработок инновационных лекарственных препаратов.

По состоянию на 1 января 2016 года в рамках госпрограммы разработано и выведено на рынок 29 лекарств, а объем их производства превысил 5 млрд рублей.

Биомишень – это фермент, рецептор, ионный канал или иная биологическая структура, функция которой нарушается при болезни. Цель научных разработок – найти такое лекарственное вещество, которое, связываясь с этой биомишенью, восстанавливает ее нормальную работу.

Картина дня: дайджест главных новостей от 19 января 2026 года

Минфин представил данные по исполнению расходов профильных нацпроектов за 2025 год

Трамп представил «Великий план здравоохранения» из четырех пунктов

Крупнейший президентский грант для медицинского проекта превысил 43 млн рублей

Студенты выделили 14 компаний из отрасли здравоохранения в рейтинге лучших работодателей для старта карьеры

К 2035 году в Тюменской области откроют термальный спортивно-оздоровительный курорт за 45 млрд рублей

«Нацимбио» сохранит статус единственного поставщика вакцин в 2026-2027 годах

Минздрав представил типовую программу ДПО по косметологии для медсестер

В 2025 году ФФОМС выявил почти 3 млн нарушений в ходе МЭЭ

Маркировку лекарств в новых регионах могут перенести на 2027 год