13 Октября 2026 Вторник

Гвидо Раси возглавит Европейское агентство лекарственных средств
Дарья Шубина
2 октября 2015, 10:04

2227

Гвидо Раси вернется на пост руководителя Европейского агентства лекарственных средств (European Medicines Agency, EMA) после годичного перерыва.

EMA – европейский аналог американского Управления по продуктам и лекарствам (FDA) – объявило, что правление выбрало на пост исполнительного директора агентства Гвидо Раси. Как передает Reuters, он приступит к своим обязанностям 13 октября.

В EMA отметили, что Раси, как наилучший претендент на эту должность, был выбран из списка кандидатов, представленного Европейской комиссией.

Гвидо Раси был назначен исполнительным директором ЕМА в 2011 году, однако в ноябре 2014-го был вынужден покинуть пост. Европейский суд аннулировал решение о его назначении, сославшись на нарушение процедуры избрания руководителя европейского регулятора. Инициатором иска стал экс-глава Болгарского агентства по лекарствам Эмиль Христов, который пожаловался, что не был включен в список кандидатов на престижную должность.

Временно исполняющим обязанности главы EMA после снятия Раси стал заместитель исполнительного директора Андреас Потт.

European Medicines Agency отвечает за одобрение препаратов в Евросоюзе и оказывает серьезное влияние на коммерческий успех новых лекарств. Так, например, в июле 2015 года EMA способствовало прекращению продажи в Евросоюзе 700 дженериков, клинические испытания которых с нарушениями проводила индийская компания GVK Biosciences.

Альфа-Банк стал совладельцем ГК «Медси»

Мединдустрия

Сегодня, 11:49

Картина дня: дайджест главных новостей от 12 октября 2026 года

В России зарегистрирован первый аналог Биктарви

Анализ сигналов пульсоксиметров может помочь оценивать развитие недоношенных детей

Исследование: анализ иммунных клеток позволяет прогнозировать хронические заболевания в старости

Сумма взысканных с «Аксельфарма» через суд штрафов увеличилась до 1 млрд рублей

Philips выиграл суд против своих акционеров по поводу отзыва устройств для лечения апноэ во сне

В России создали модель для оценки эффективности терапии ССЗ по общему холестерину

СП: в 2025 году Минздрав не освоил 9,8 млрд рублей из федбюджета

Минздрав предложил правила согласования ГЧП-проектов в здравоохранении