ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ

Нажимая на кнопку «подписаться», вы даете согласие на обработку персональных даных.

26 Июля, 13:49
26 Июля, 13:49
59,82 руб
69,70 руб

Начались клинические испытания первого отечественного экзоскелета

Екатерина Макарова
13 Августа 2015, 18:26
Фото: soik.kz
Клинические испытания первого российского экзоскелета ExoAtlet проводятся в Национальном медико-хирургическом центре им. Н.И. Пирогова.

Экзоскелет, разработанный резидентом кластера информационных технологий Фонда «Сколково» – компанией «ЭкзоАтлет» – предназначен для реабилитации людей с нарушением опорно-двигательных функций нижних конечностей, сообщили Vademecum в пресс-службе компании.

Как сообщает пресс-служба «Сколково», первыми пилотами-испытателями, отобранными из более 700 кандидатов, стали пациенты с нижней параплегией (параличом обеих нижних конечностей) после травмы спинного мозга. В рамках клинических испытаний они проходят двухнедельный курс восстановительных тренировок. В перспективе – проведение исследований с участием пациентов с другими заболеваниями.

По словам директора по развитию «ЭкзоАтлета» Екатерины Березий, переход от лабораторных тестирований и работы с несколькими пилотами к масштабному исследованию на широкой аудитории очень важен для понимания всех возможных показаний к применению экзоскелета. «В клинике есть пациенты с разными особенностями, с различными травмами, разные по росту, весу, темпераменту. Мы сможем получить весь спектр вариантов применения ЭкзоАтлета для реальной жизни», – пояснила Березий.

Для проведения клинических испытаний добровольцы получили специальную одежду, которая позволит обеспечить доступ к закрепленным на пилоте датчикам, отвечающим за сбор информации по динамике восстановления.

Стоимость одного «ЭкзоАтлета» предположительно будет составлять порядка 1,5 млн рублей.

О том, как сколковский стартап и другие отечественные разработчики реабилитационных устройств пытаются конкурировать с зарубежными коллегами, читайте в материале «Про мысленных альпинистов», Vademecum #18-19 (85-86) от 8 июня 2015 года.

Поделиться в соц.сетях
Мэрия Москвы пытается вернуть квартиры пациентам ПНИ
Сегодня, 13:10
Fresenius подала в суд на правительство Омской области
Сегодня, 12:31
MSD набирает пациентов для КИ нового иммуноонкологического препарата
Сегодня, 9:05
Омская больница заплатит 450 тысяч рублей за поврежденный глаз
Сегодня, 7:46
MSD набирает пациентов для КИ нового иммуноонкологического препарата
Американская фармкомпания MSD объявила о начале широкомасштабных клинических исследований (КИ) ее нового иммуноонкологического препарта Кейтруда (пембролизумаб) – первого зарегистрированного в России ингибитора PD-1. По специально созданной «горячей линии» врачи, пациенты и их родственники могут получить информацию о проходящих в России клинических исследованиях и возможности принять в них участие.
Сегодня, 9:05
RBV Capital инвестирует 44 млн рублей в редактирование генома для лечения ВИЧ
11 Июля 2017, 18:54
«Ташир» вложит до 15 млрд рублей в медкластер в Сколково
7 Июля 2017, 18:25
Москва выставит на иностранные тендеры участки в медкластере

Столичное правительство планирует выставить на международные тендеры земельные участки на территории Московского международного медицинского кластера (МММК) в Сколково. Об этом сообщил мэр Москвы Сергей Собянин в четверг, 6 июля, на Московском урбанистическом форуме.

6 Июля 2017, 19:15
Первый корпус медкластера в Сколково оснастят на 590 млн рублей

Московский международный медицинский кластер (МММК) выбрал поставщика медоборудования для первого диагностического корпуса. Контракт на сумму более 590 млн рублей достался московскому ООО «Торговый дом «Капстрой». Эта же компания занимается оснащением другого масштабного медицинского проекта Департамента строительства Москвы – комплекса в поселке Коммунарка.

11 Апреля 2017, 8:32
В «Сколково» отчитались о разработке двух инновационных препаратов

С 2014 по 2016 год в России было зарегистрировано четыре инновационных препарата, два из них созданы резидентами «Сколково»: противовирусный препарат Триазаверин и лекарство для снижения уровня глюкозы в крови Сатерекс. Такие данные представил вице-президент фонда «Сколково», руководитель кластера биомедицинских исследований Кирилл Каем.


30 Марта 2017, 18:49
Руслан Алтаев
Директор по работе с ключевыми партнерами и развитию кластера биомедицинских технологий фонда «Сколково»
«Пока проект перспективен, мы пляшем вместе с ним»
15 Февраля 2017, 13:11
Мединдустрия
Почему инвесторы не верят в российские биомедицинские стартапы
2862
Carmat отозвала заявку на исследования искусственного сердца во Франции
Французская компания Carmat отозвала заявку на проведение клинических исследований искусственного сердца. Исследования были заморожены после гибели в конце октября 2016 года пятого пациента, участвовавшего в проекте под названием Pivot. Теперь компания намерена продолжить исследования своего устройства в другой стране.
8 Февраля 2017, 16:42
Правительство выделит производителям медизделий почти 706 млн рублей
30 Января 2017, 15:20
Novartis заплатит до $1 млрд за лекарства от сердечно-сосудистых заболеваний
Швейцарская фармацевтическая компания Novartis договорилась с американской Ionis Pharmaceuticals и ее дочерней компанией Akcea Therapeutics о приобретении прав на два экспериментальных препарата для лечения сердечно-сосудистых заболеваний новым методом антисмысловой терапии (antisense therapy). Если все пойдет, как запланировано, общая сумма сделки c учетом всех выплат может достичь $1 млрд, пишет Reuters.


10 Января 2017, 9:06
Третья российская вакцина от Эболы готова к регистрации

Российская вакцина против вируса Эбола прошла клинические испытания, показав хорошие результаты, и готова к регистрации, идет подготовка необходимых документов, сообщила журналистам глава Роспотребнадзора Анна Попова.

15 Декабря 2016, 16:15
Pfizer передумала расширять производство в Дублине
28 Ноября 2016, 15:40
Allergan завершила сделку по приобретению Chase Pharmaceuticals
24 Ноября 2016, 18:34
Экспериментальное лекарство Roche от гемофилии вызвало тромбоз

В ходе клинических испытаний препарата Roche для терапии гемофилии у четырех пациентов развились тяжелые побочные реакции: у двух пациентов диагностирован тромбоз, еще у двух – состояние, которое приводит к образованию тромбов в капиллярах и мелких артериях. Это может помешать швейцарской компании выйти на рынок препаратов от гемофилии, годовой объем которого оценивается в $11 млрд.

7 Ноября 2016, 6:41
Яндекс.Метрика