13 Апреля 2026 Понедельник

Novartis получила регистрацию нового препарата от сердечной недостаточности
Софья Лопаева
8 июля 2015, 16:21

3201

Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) раньше срока одобрило препарат Entresto компании Novartis AG, предназначенный для лечения сердечной недостаточности со сниженной фракцией выброса.

Изначально Novartis рассчитывала получить одобрение в августе. Entresto представляет собой комбинацию сакубитрила и валсартана и является ингибитором рецепторов ангиотензина-неприлизина. Как сообщается в пресс-релизе Novartis, в ходе клинических исследований Entresto показал явное преимущество по сравнению с эналаприлом (ингибитором ангиотензинпревращающего фермента). Препарат смог снизить смертность по причине сердечно-сосудистых заболеваний на 20% и риск госпитализации из-за сердечной недостаточности на 21%, увеличить продолжительность жизни и позволил пациентам вести более активный образ жизни. В клинических исследованиях участвовали 8 442 пациента.

Оптовая цена за дневную дозу лекарства составит $12,50. По оценкам экспертов, к 2020 году ежегодные продажи препарата достигнут $4,4 млрд.

Сердечной недостаточностью страдают около 6 млн американцев, у 2,2 млн из них снижена фракция выброса.

В конце июня Novartis запустила первое в России производство полного цикла.

Novartis AG – швейцарская фармацевтическая компания, созданная в 1996 году путем объединения швейцарских компаний Ciba Geigy и Sandoz. Novartis специализируется на рецептурных препаратах, применяемых в онкологии, неврологии, психиатрии, трансплантологии. Выручка компании в 2014 году составила $58 млрд.

Протезы и тест-полоски попали под балльную систему локализации

Мединдустрия

Сегодня, 17:28

Депутаты предложили запретить оклады ниже МРОТ

Карьера

Сегодня, 17:01

Vademecum запускает сбор данных для рейтинга «ТОП200 частных многопрофильных клиник России»

Мединдустрия

Сегодня, 16:18

Как препараты GLP-1 влияют на мировую пищевую индустрию. Обзор

Фарминдустрия

Сегодня, 15:36

Путин: нужно просчитать риски внедрения ИИ в чувствительных секторах

Регуляторы изменили параметры разработки региональных планов перехода к унифицированной системе реабилитации

Мединдустрия

Сегодня, 13:17

Росстандарт утвердил первый в стране ГОСТ по биопечати

Мединдустрия

Сегодня, 12:21

В 2026 году на развитие информатизации здравоохранения в регионах направят 10 млрд рублей

Мединдустрия

Сегодня, 11:41

Ежемесячный норматив затрат на лекарства для льготников повысили на 74 рубля

Мединдустрия

Сегодня, 10:35

Установлены правила участия медорганизаций в бесплатном лекобеспечении детей из многодетных семей

Мединдустрия

Сегодня, 9:47