ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ

Нажимая на кнопку «подписаться», вы даете согласие на обработку персональных даных.

23 Октября, 4:34
23 Октября, 4:34
65,31 руб
75,37 руб

Итальянцы начали выращивать барабанные перепонки

Марина Кругликова
8 Мая 2015, 18:49
Фото: www.interacoustics.ru

Медики из итальянского университета создали два вида каркасов из полимерных материалов, на которых им удалось вырастить барабанную перепонку из стволовых клеток.

Такие результаты работы исследователей опубликованы в научном журнале Biofabrication.

«Так как барабанная перепонка является уникальной тканью для человеческого тела, обычно проблемы с ней решаются путем пересадки других тканей, которые не обладают схожей структурой. По этой причине их акустические свойства обычно оставляют желать лучшего», — отмечает Серена Данти (Serena Danti) из университета Пизы.

Для решения этой проблемы ученые создали специальную полимерную конструкцию, которую можно использовать для выращивания полноценных перепонок из культур мезенхимальных стволовых клеток, из которых может образоваться любой тип ткани. Конструкция изготавливается с помощью электропрядения полимерных волокон или в комбинации с 3D-печатью этими нитями и представляет собой каркас, который помогает стволовым клеткам расти в правильном направлении и принимать нужную форму, совмещающуюся с анатомическим устройством уха пациента.

Первые эксперименты с выращиванием искусственных перепонок из человеческой соединительной ткани показали, что выращенная таким образом ткань действительно принимают нужное положение и форму. При этом наилучшие акустические свойства, по словам ученых, были получены при распечатывании каркаса перепонки на 3D-принтере.

В ближайшее время медики попытаются довести акустические свойства искусственных перепонок до максимума, после чего будут имплантировать их в уши лабораторных животных. В случае успеха конструкция будет использоваться для полноценной замены поврежденных барабанных перепонок.

Ранее сообщалось, что Европейский суд разрешил патентовать результаты исследований и технологии, основой которых являются эмбриональные стволовые клетки.

Поделиться в соц.сетях
Институт Гайдара и РАНХиГС раскритиковали финансовую модель нацпроекта «Здравоохранение»
22 Октября 2018, 20:12
Собянин: «Уровень удовлетворенности здравоохранением в Москве превысил 50%»
22 Октября 2018, 20:03
Глава Ставропольского СУ СК потребовал от подчиненных особого внимания и строгости к фигурантам ятрогенных дел
22 Октября 2018, 19:27
Национальные медицинские исследовательские центры будут работать с больницами «третьего уровня»
22 Октября 2018, 18:52
Андрей Брюховецкий
Основатель и гендиректор клиники «НейроВита»
«Приходящий в клеточную отрасль инвестор страшно рискует»
9 Августа 2018, 8:16
Фармбизнес
Аристократы и регенераты: кто и как в мире пытается заработать на клеточных технологиях
1658
Фонд перспективных исследований поддержит биомедицинские разработки
1 Августа 2018, 11:18
Мединдустрия
Внутренний стволовой продукт: что мешает взлету медицинских клеточных технологий в России
2274
Продолжительность жизни в России к 2030 году оценивается в 80 лет
6 Июля 2018, 12:46
ФОМ: из всех министров россияне меньше всего доверяют Веронике Скворцовой
1 Июня 2018, 12:10
«Р-Фарм» и МГМУ займутся изучением генной терапии онкозаболеваний
24 Мая 2018, 19:49
РакФонд и RUSSCO выдали гранты молодым онкологам
27 Апреля 2018, 16:59
В сотню самых влиятельных людей, по версии журнала Time, вошли два врача

Журнал Time составил ежегодный список ста самых влиятельных людей. Среди них оказались врачи Карл Джун, руководитель трансляционных исследований в Онкологическом центре Абрамсона Университета Пенсильвании, и Энн МакКи, профессор неврологии и патологии Медицинской школы Бостонского университета.

23 Апреля 2018, 9:59
Курчатовский институт получит 4,3 млрд рублей на ядерную медицину
Правительство РФ представило программу деятельности ФГБУ НИЦ «Курчатовский институт» на 2018–2022 годы. Одна из задач центра – развитие ядерной медицины. На это учреждение получит 4,3 млрд рублей из федерального бюджета.
2 Апреля 2018, 10:02
В 2017 году хакеры украли медицинские данные 2 млн человек

В 2017 году хакеры завладели медицинскими данными более чем 2 млн человек по всему миру, говорится в исследовании специализирующейся на на инфобезопасности компании Positive Technologies.

7 Марта 2018, 8:30
Частные лаборатории заняли 28% рынка диагностики

Объем рынка услуг лабораторной диагностики в России в 2017 году по сравнению с 2016 годом вырос незначительно и составил 273 млн исследований.  Из них по программе обязательного медицинского страхования были проведены 72,2% исследований, остальные 27,8% – коммерческими медучреждениями, следует из данных исследования, проведенного компанией BusinesStat.

29 Января 2018, 12:38
«Яндекс» назвал три главных лекарства от простудных заболеваний в России
Для лечения простуды жители России чаще всего ищут в поисковых системах антибиотик Амоксиклав, анальгетик Парацетамол и антисептик Мирамистин. Об этом сообщает исследовательская команда «Яндекса», которая проанализировала запросы со словами «грипп», «орви», «орз», «простуда», «кашель», «насморк», а также с названиями лекарств за три с половиной года – с августа 2014 года по середину января 2018 года.
18 Января 2018, 11:51
В Европе зафиксирована новая вспышка птичьего гриппа
Власти Голландии зафиксировали птичий грипп (H5N6) у дикой водоплавающей птицы (утки, гуси, лебеди) в двух провинциях страны, ранее вспышка птичьего гриппа H5N8 произошла в Италии, сообщил Роспотребнадзор. На 22 декабря случаев передачи этих вирусов человеку пока не зарегистрировано.
29 Декабря 2017, 7:03
КИ терапии генетических заболеваний на базе CRISPR начнутся в 2018 году
Компания французского микробиолога Эммануэль Шарпентье Crispr Therapeutics обратилась к регуляторам Европы за разрешением на клинические испытания (КИ) нового метода лечения бета-талассемии (наследственного заболевания крови). Терапия основана на применении технологии точного редактирования генома CRISPR. В случае получения всех разрешений первые в мире КИ по лечению генетических заболеваний при помощи CRISPR начнутся уже в 2018 году. Параллельно компания планирует подать заявку в Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) на КИ аналогичного метода лечения другого заболевания крови – серповидноклеточной анемии, которая вызывается мутацией того же гена, что и талассемия. 
20 Декабря 2017, 10:15
Яндекс.Метрика