Беспочечные обвинения
За что ТФОМС наказывает частный диализный центр и больных, нуждающихся в заместительной почечной терапии
Дарья Шубина
28 Октября 2014, 14:14
0
Представительство компании «Ротафарм», поставлявшее в Киргизию египетский дженерик лекарства от анемии Repretin, запустило процесс самоликвидации.
Об этом корреспонденту газеты «Вечерний Бишкек» сообщил начальник управления ликвидации юридических лиц Минюста Кыргызстана Кубан Казаков.
Шумиха вокруг лекарства возникла в конце 2012 года, когда киргизский депутат Ширин Айтматова заявила, что к ней обратились пациенты с почечной недостаточностью и пожаловались на новый препарат от анемии Repretin, который в числе прочего применяют при лечении больных, находящихся на гемодиализе. Это лекарство производства египетской компании Sedico является дженериком Эпрекса и содержит эритропоэтин человека – гормон, способствующий выработке красных кровяных клеток (эритроцитов).
Пациенты, получавшие препарат в Киргизии, обратили внимание на его побочные эффекты, в частности, ухудшение самочувствия. При этом Repretin приобретался для гинекологических отделений и отделений нефрологии и гемодиализа в рамках тендеров, так как, по утверждению киргизских СМИ, лучше всего соответствовал соотношению «цена – качество».
Поставщиком Repretin в Киргизии выступала компания «Ротафарм», владелец которой, по данным британской The Guardian, – белорусский бизнесмен Раушан Тахиев. Для этого в стране было зарегистрировано одноименное представительство «Ротафарм». В ответном письме изданию Тахиев рассказал, что после появления претензий к препарату киргизские надзорные органы проверили компанию-импортера, а образцы лекарства были направлены в независимую лабораторию. По словам бизнесмена, экспертиза подтвердила безопасность и качество Repretin.
При этом Минздрав Армении, по сведениям депутата Айтматовой, отказался зарегистрировать Repretin на территории страны.
«Ротафарм» попыталась добиться защиты деловой репутации в Ленинском районном суде Бишкека и компенсации в 3 млн сомов ($52,9 тысяч), но успеха не добилась, так как действия Айтматовой были квалифицированы как «депутатское расследование по жалобе пациентов». Аналогичный процесс продолжается в Бишкекском районном суде.
Тем не менее Sedico, как рассказали журналистам в «Ротафарм», приостановила поставки Repretin «до выяснения обстоятельств». Другая продукция «Ротафарм» в страну по-прежнему будет завозиться, но уже новым юридическим лицом.