Во исполнение ст. 67 ФЗ «Об обращении ЛС», устанавливающей ограничения на деятельность фарморганизаций в сфере проведения научных и иных мероприятий с участием медицинских работников, компаниям и иным лицам, занимающимся разработкой, производством и (или) реализацией ЛП для медприменения, а также обладающим правами на использование ТН ЛП, необходимо не позднее двух месяцев от даты начала мероприятия известить специалистов Федеральной надзорной службы в сфере здравоохранения о своих планах по проведению встречи с участием медработников.

В извещении, в соответствующей форме отправляемом на специальный электронный адрес службы, должны быть указаны участники и программа мероприятия, а также форма его проведения: конференция, семинар, лекция и пр.

На основании извещений, представляемых в Росздравнадзор, будет создана база данных научных и иных мероприятий, которая впоследствии будет использована при проведении плановых и внеплановых контрольно-надзорных мероприятий.

Фото: ria-ami.ru