11 Декабря, 15:13

66,24 руб

75,71 руб

Евросоюз одобрил Pegasys для лечения гепатита C у детей

Ольга Каныгина

18 Марта 2013, 16:19

Компании Roche удалось добиться разрешения на новое применение препарата на территории ЕС.

18 марта EMA одобрило использование Pegasys для лечения хронического гепатита С у детей от пяти лет. Ранее Pegasys назначался только взрослым совместно с антивирусным препаратом Рибавирин.
Хроническим гепатитом С в мире больны 150 млн человек, 350 000 ежегодно умирают от этого заболевания.
Впервые препарат Pegasys был одобрен в Европейском союзе более 10 лет назад. Прибыль от продажи Pegasys в первом квартале 2012 г. составила $182 млн.

Подписывайтесь на наш канал в Telegram Подписывайтесь на наш канал в Яндекс Дзен

Поделиться в соц.сетях

+1 +1 +1 +1

Мединдустрия

На экс-главврача красноярского перинатального центра Андрея Павлова завели еще два дела

Сегодня, 14:26

Мединдустрия

В Астраханской области назначили министра здравоохранения

Сегодня, 12:14

Мединдустрия

К 2022 году российский рынок акушерства и гинекологии превысит 100 млн приемов

Сегодня, 9:20

Мединдустрия

Андрей Каприн: около 30 тысяч случаев злокачественных новообразований удалось выявить при диспансеризации

10 Декабря 2018, 21:03

Мединдустрия

Латвия стала лидером по уровню заболеваемости ВИЧ в Евросоюзе

25 Апреля 2017, 17:30

Фармбизнес

Британские фармкомпании решили продолжать работу с EMA

Фармпроизводители Великобритании выступили против создания национального регулятора фармрынка после выхода страны из Европейского союза. По их мнению, это отделит британский рынок от общеевропейского и ослабит его, а также может привести к дополнительным издержкам. Они предлагают вместо этого заключить отдельный договор с общеевропейским регулятором – Европейским агентством лекарственных средств (EMA) и работать как прежде.

1 Декабря 2016, 15:22

Фармбизнес

Выход Великобритании из ЕС создаст сложности для фармотрасли

На референдуме, который состоялся в четверг, 23 июня, большинство жителей Великобритании проголосовали за выход Соединенного королевства из Европейского союза. Изменения неминуемо отразятся на местном и общеевропейском фармрынке.

24 Июня 2016, 13:00

Европейское агентство лекарственных средств может переехать в Швецию

Если на референдуме в июне британцы проголосуют за выход Соединенного Королевства из Европейского союза, общеевропейский лекарственный регулятор может переехать из Англии в Швецию.

29 Февраля 2016, 14:45

Фармкомпании выступили против выхода Великобритании из ЕС

Выход Великобритании из Европейского союза может стать угрозой для единой европейской системы регулирования лекарственного рынка и для биомедицинских исследований в Европе, объявила Европейская федерация фармацевтических ассоциаций и фармпромышленности (EFPIA).

25 Февраля 2016, 20:24

В Евросоюзе запретили продажу 700 дженериков

Еврокомиссия потребовала от стран – участниц Евросоюза прекратить с 21 августа продажу почти 700 дженериков, клинические исследования которых были проведены индийской компанией GVK Biosciences.

29 Июля 2015, 14:56

Появление российских препаратов от гепатита не привело к снижению цен

Пэгинтерфероны «Фармстандарта» и «Биокада» потеснили оригинальные препараты Hoffmann – La Roche Ltd и MSD в госзакупках, однако это не привело к снижению нагрузки на бюджеты, сообщает «Коалиция по готовности к лечению» (ITPCru).

28 Июля 2015, 17:52

Половина ищущих работу в Великобритании врачей из ЕС не знают английский

Почти половина врачей из стран Евросоюза, пытающихся устроиться на работу в Великобритании, не смогли сдать экзамен на знание английского языка.

27 Июля 2015, 10:04

В Европе стартовал пилотный проект по защите от поддельных лекарств

Германия стала первой страной, запустившей новый общеевропейский проект по защите покупателей от поддельных лекарств.

24 Июля 2015, 13:15

В Греции прошла 24-часовая забастовка медперсонала

20 мая в Греции врачи и медсестры государственных больниц, в том числе работники скорой помощи, провели 24-часовую забастовку.

21 Мая 2015, 18:33

Бразилия одобрила четвертое лекарство от гепатита С в 2015 году

Бразильский регулятор ANVISA выдал регистрацию препарату Viekira Pak (омбитасвир, дасабувир, паритапревир, ритонавир), предназначенному для лечения вирусного гепатита С.

23 Апреля 2015, 16:45

все новости