Новости
«НекстГен» проведет регистрационные КИ новой версии препарата для раннего лечения ХИНК
11.06.2026
AstraZeneca проведет в России II фазу КИ собственного агониста рецепторов GLP-1
8.06.2026
Регулятор закрепит Правила проведения химико-токсикологического исследования
1.06.2026
«Генериум» проведет III фазу ММКИ дженерика онкопрепарата от Amgen для терапии мКРР
25.05.2026
Результаты отраслевых научных организаций из РФ перестанут сравнивать с зарубежными по Scopus и WoS
22.05.2026
НМИЦ Кулакова запустил КИ препарата для профилактики тяжелого осложнения у новорожденных
15.05.2026
Минздрав одобрил III фазу ММКИ оригинального российского препарата для лечения множественной миеломы
14.05.2026
Московская «Амедарт» протестирует свою версию Wegovy
30.04.2026
«Биокад» создал собственный биобанк на 380 тысяч образцов
9.04.2026
АОКИ: доля международных КИ в России не превышает 4%
30.03.2026
В России проведут II фазу КИ малобена от неалкогольной жировой болезни печени
6.02.2026
В обновленной Программе фундаментальных исследований уточнили задачи для здравоохранения
30.12.2025
Подписан закон о сохранении бумажного варианта согласия пациентов на участие в КИ
29.12.2025
В правительстве подвели итоги программы развития генетических технологий за 2025 год
26.12.2025
Минздрав готовит новые требования к договорам КИ лекарств
25.12.2025
Росздравнадзор регламентирует выдачу разрешений на КИ медизделий по правилам ЕАЭС
9.12.2025
Китайская компания проведет в России ММКИ первого в классе препарата для терапии B-клеточной неходжкинской лимфомы
2.12.2025
Ученые из Китая разработали крем для трансдермальной доставки инсулина
24.11.2025
В США из-за сокращения госфинансирования остановлено более 380 КИ
18.11.2025
Biocad начал набор пациентов для III фазы КИ своего окрелизумаба
6.11.2025