12 Октября 2026 Понедельник

В клинрекомендации по лечению цистита включат некоторые разновидности пептидов
Александра Альховская
Мединдустрия
15 сентября 2026, 16:58

Фото: magnific.com / автор: magnific
1371

Российское общество урологов разработало проект клинических рекомендаций (КР) по лечению цистита у женщин. Документ сменит предыдущую версию регламента от 2024 года и может одобрить применение во время терапии некоторых разновидностей пептидов. Обсуждение инициативы планируют завершить 15 октября 2026 года.

Так, в качестве иного лечения цистита у женщин предложено рекомендовать курсовое применение полипептидов мочевого пузыря крупного рогатого скота внутримышечно – 10 инъекций по 5 мг 1 раз в сутки 3 раза в неделю (для профилактики рецидивов). Кроме того, для удлинения периода ремиссии пациентам могут назначать локальную цитокинотерапию – белково-пептидный комплекс из лейкоцитов крови свиней. Способ введения – ректально по 1 суппозиторию 1 раз в сутки в течение 10 дней.

Также, согласно проекту КР, женщинам может быть рекомендовано курсовое назначение системной энзимотерапии (панкреатин, папаин, рутозида тригидрат, бромелаин, трипсин, липаза, амилаза, химотрипсин). В действующем стандарте иное лечение не предусмотрено.

В целом документ не претерпевает каких-то глобальных изменений. Как и ранее, в КР указано, что циститом болеют преимущественно женщины. Врачам рекомендовано выяснять следующие симптомы: наличие частого мочеиспускания, резей и болей, примеси крови, зуда и других факторов. Медицинская реабилитация и диспансерное наблюдение не предусмотрены.

Перечень препаратов для терапии цистита также остался прежним. В него вошли лекарства с фосфомицином, фуразидином или нитрофурантоином.

В июне 2026 года Минздрав РФ выдал компании «Валента Фарм» разрешение на проведение I фазы клинических исследований (КИ) перорального препарата под проектным названием XC243 для лечения цистита у женщин. Как рассказали Vademecum представители производителя, это оригинальная разработка, «не имеющая аналогов среди известных химических соединений». КИ планируется проводить на базе научно-исследовательского центра «Эко-безопасность». Действовать разрешение регулятора будет до конца 2026 года.

Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.

Источник: Рубрикатор клинических рекомендаций

Анализ сигналов пульсоксиметров может помочь оценивать развитие недоношенных детей

Мединдустрия

Сегодня, 18:10

Исследование: анализ иммунных клеток позволяет прогнозировать хронические заболевания в старости

Мединдустрия

Сегодня, 17:41

Сумма взысканных с «Аксельфарма» через суд штрафов увеличилась до 1 млрд рублей

Фарминдустрия

Сегодня, 16:55

Philips выиграл суд против своих акционеров по поводу отзыва устройств для лечения апноэ во сне

Мединдустрия

Сегодня, 15:21

В России создали модель для оценки эффективности терапии ССЗ по общему холестерину

Мединдустрия

Сегодня, 14:47

СП: в 2025 году Минздрав не освоил 9,8 млрд рублей из федбюджета

Мединдустрия

Сегодня, 14:29

Минздрав предложил правила согласования ГЧП-проектов в здравоохранении

Мединдустрия

Сегодня, 13:07

«Озон Фармацевтика» провела на БИОПРОМ-2026 сессию о финансировании российского биотеха

Фарминдустрия

Сегодня, 12:50

Минпромторг гармонизирует лицензирование производства лекарств с правилами GMP ЕАЭС

Фарминдустрия

Сегодня, 10:43

Регулятор приостановил действие РУ на 12 препаратов Армавирской биофабрики

Фарминдустрия

Сегодня, 9:44