11 Августа 2026 Вторник

Главные санитарные врачи смогут без суда блокировать продажу некачественных БАД и медтоваров
Мария Никишина
Мединдустрия Фарминдустрия Регуляторы
5 августа 2026, 13:16

Фото: magnific.com / автор: ArthurHidden
1309

Президент РФ Владимир Путин подписал закон, которым расширяются полномочия главных государственных санитарных врачей. Такие специалисты смогут до судебных процедур вводить экстренный запрет на реализацию продукции при угрозе жизни и здоровью граждан. Решение позволит оперативно реагировать на риски, в том числе при инфекционных заболеваниях и массовых отравлениях. Под новое регулирование в том числе попала продажа опасных биологически активных добавок (БАД) и медицинских товаров. Основные положения документа вступят в силу 1 марта 2027 года.

Изменения внесены в ряд базовых законов о контроле и обороте продукции, включая нормы о техническом регулировании, государственном контроле, торговой деятельности, защите прав потребителей и санитарно-эпидемиологическом благополучии населения.

Главный государственный санитарный врач сможет выносить предписание о приостановке или запрете реализации продукции в ускоренном порядке, в том числе без стандартных проверок. Основания для таких решений также четко закреплены – от выявления нарушений в ходе надзора до информации от правоохранительных органов, результатов расследований или сведений из международных структур.

Согласно документу, ограничения смогут применяться не только к отдельной партии товара, но и к конкретному виду продукции, изготовленной за определенный период, либо ко всей линейке производителя. В некоторых случаях предписание может стать обязательным для исполнения всеми участниками рынка, а не только конкретным продавцом.

Сведения о запрете необходимо размещать на официальных ресурсах и в государственной системе маркировки – решение поможет оперативно доводить информацию до участников оборота и фактически блокировать продажу продукции.

Предприниматели смогут обжаловать решение, а надзорные органы должны отменить или скорректировать ограничение в течение трех рабочих дней после устранения нарушений.

Инициативу направили в Госдуму в апреле 2026 года. Автором законопроекта выступил депутат Сергей Лисовский («Единая Россия»). Он отмечал, что действовавшее на тот момент законодательство не позволяло оперативно прекращать реализацию опасной продукции, так как проведение контрольных мероприятий требует соблюдения ряда процедур. В итоге товары, которые представляют угрозу для потребителей, могли продолжать находиться в обороте в течение длительного времени. В третьем чтении депутаты Госдумы приняли закон в июле 2026 года.

Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.

Источник: Официальное опубликование нормативных актов

Картина дня: дайджест главных новостей от 10 августа 2026 года

Трехмерные модели опухолей помогли выявить новые уязвимости раковых клеток

«Амедарт» запустил КИ первого в РФ аналога онкопрепарата Лорвиква от Pfizer

Аналитики: язык обращения к ИИ может влиять на качество медицинских ответов

Ученые: ИИ-приложения для подсчета калорий занижают энергетическую ценность блюд более чем на 30%

Обновленный список СЗЛС будет интегрирован в порядок предоставления нацрежима в декабре 2026 года

В СамГМУ разработают алгоритмы выявления рисков расстройств при зависимостях для НМИЦ психиатрии и наркологии

В России с 2027 года останется только один способ нейтрализации некондиционных лекарств

Начался поиск подрядчика для возведения корпуса клеточной терапии НМИЦ гематологии за 13,1 млрд рублей

Исследование: прием GLP-1 снизил риск рака, связанного с ожирением, на 41% по сравнению с диетой и спортом