12 Ноября 2026 Четверг

Росздравнадзор утвердил новый порядок консультаций при регистрации медизделий
Мария Никишина, Дарья Березина
Мединдустрия Регуляторы
5 мая 2026, 10:17

Фото: magnific.com / автор: freepik
3299

Росздравнадзор утвердил приказ с обновленным Порядком консультирования по вопросам государственной регистрации медицинских изделий. Документ регламентирует работу подведомственных экспертных учреждений и вводит формализованную процедуру консультаций, включая предварительный анализ и оценку досье до подачи заявления на регистрацию. Параллельно утратил силу аналогичный регламент, который действовал с 2017 года.

Консультирование будет охватывать процедуры, связанные с подготовкой и подачей регистрационного досье, включая оценку полноты и корректности представленных материалов, а также разъяснение требований к испытаниям и доказательной базе. Предусматривается возможность предварительного анализа досье, что фактически вводит механизм раннего выявления регуляторных рисков до начала основной процедуры.

Новый порядок распространяется на все экспертные учреждения, задействованные в системе Росздравнадзора. Ранее приказ регулировал консультирование лишь для ограниченного круга организаций.

Проект приказа был представлен для общественного обсуждения в конце марта 2026 года. В пояснительной записке отмечалось, что документ разработан с целью исполнения Положения о Росздравнадзоре и Правил государственной регистрации медизделий, утвержденных правительством в ноябре 2024 года. Регламент закрепляет полномочия ведомства по организации таких консультаций и детализацию их проведения на уровне экспертных организаций.

В декабре 2025 года Росздравнадзор также представил проект административного регламента по предоставлению госуслуги регистрации медизделий, где были детализированы порядок и сроки процедур, основания для отказа и состав административных действий. Документ, разработанный на основе правил регистрации медизделий, вступивших в силу в 2025 году, предусматривает сокращенные сроки регистрации для отдельных категорий продукции, регламентирует внесение изменений в досье и проведение клинических испытаний, а также закрепляет использование цифровых сервисов при подаче заявлений.

Кроме того, в марте 2026 года ведомство предложило признать утратившими силу приказы, устанавливающие форму регистрационного удостоверения на медизделия, в связи с переходом на электронный формат. Новый порядок регистрации предусматривает цифровизацию процедур и будет действовать до конца 2027 года с учетом продления переходного периода к правилам ЕАЭС.

UPD. В новость от 31 марта 2026 года о том, что Росздравнадзор обновит порядок консультаций при регистрации медизделий, 5 мая 2026 года внесены изменения в связи с утверждением тематического приказа. 

Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Источник: Официальное опубликование нормативных актов

Картина дня: дайджест главных новостей от 11 ноября 2026 года

Редкие повреждающие варианты гена GLP1R снижают эффект семаглутида, но почти не влияют на тирзепатид

До конца 2026 года санатории Сочи освободят от туристического налога

На «Pharma Future: Главная сцена» обсудят пути развития коммерческого фармрынка стран СНГ

ЦНИИОИЗ представил методические рекомендации по внедрению медизделий с ИИ

Минздрав разрешит пересматривать клинрекомендации досрочно, если препарат включен в ЖНВЛП и производится в РФ

Google представила Gemini для здравоохранения

В Москве состоится XIII конгресс «Инновационная практика: наука плюс бизнес»

В список медвузов с подготовительными отделениями войдут еще два ГМУ

«Хилби» представила на конференции GrowthMED экосистему собственных устройств