Яндекс.Метрика
13 Августа 2022
Vademecum с прямой доставкой: подписывайтесь на журнал
4 апреля 2022, 12:00
Доступно исследование «Онкологическая помощь в частных клиниках»
2 декабря 2021, 16:00
Тариф на блудный свет: почему Минздрав РФ решил почистить перечни ВМП
29 июля 2022, 11:05
Какой-то ты не памятливый: как прорывной препарат от болезни Альцгеймера обманул ожидания американских пациентов, врачей и страховщиков
18 июля 2022, 17:13
13 августа, 0:56

Novavax подала документы на экстренное одобрение своей вакцины от COVID-19 в ВОЗ

София Прохорчук
23 сентября 2021, 20:02
Фото: healio.com
Компания Novavax и ее партнер в разработке вакцины NVX-CoV2373 от новой коронавирусной инфекции Serum Institute of India 23 сентября направили во Всемирную организацию здравоохранения (ВОЗ) документы, необходимые для одобрения экстренного применения препарата. По результатам III фазы КИ общая эффективность вакцины составила 90,4%, против циркулирующих в США штаммов коронавируса – 93%, а от тяжелого и умеренного протекания COVID-19 – 100%.

Одобрение экстренного применения вакцины ВОЗ является необходимым условием для начала экспорта препарата в другие страны по программе глобального доступа к вакцинам от коронавирусной инфекции (COVAX). Novavax заявила, что намерена поставлять свою вакцину от COVID-19 в страны с низким и средним уровнем дохода, поскольку в США и западных странах большая часть населения уже вакцинирована. Совместно с Serum Institute компания планирует поставить более 1,1 млрд доз NVX-CoV2373 по программе COVAX.

NVX-CoV2373 – вакцина от COVID-19 на основе белковых субъединиц, содержащая спайковый белок SARS-CoV-2, полученный при помощи комбинации рекомбинантных наночастиц Novavax и запатентованного раствора Matrix-M на основе сапонина. Cогласно результатам III фазы КИ, общая эффективность вакцины составила 90,4%, против циркулирующих в США штаммов коронавируса – 93%, от тяжелого и умеренного протекания заболевания – 100%.

В начале сентября Novavax сообщила о начале клинических исследований комбинации вакцин против коронавирусной инфекции (NVX-CoV2373) и гриппа (NanoFlu).

В июне 2021 года ВОЗ выдала разрешение на экстренное применение вакцины против коронавирусной инфекции от китайской фармкомпании Sinovac. С того времени организация больше не одобряла вакцины. Ранее для экстренного применения ВОЗ рекомендовала препараты от Pfizer и BioNTech, AstraZeneca (Vaxzveria, ранее называвшаяся AZD-1222, и Covishield), Janssen (входит в Johnson & Johnson), Moderna и Sinopharm. Все они задействованы в программе COVAX.

Источник: Novavax
Поделиться в соц.сетях

Ещё новости

В Волгоградской областной больнице открыли лабораторию за 93 млн рублей
10 августа 2022, 15:42
Разработчик ЭпиВакКороны подал в суд на поставщика компонентов вакцины
28 июля 2022, 19:20
В России возбуждено 255 уголовных дел о незаконном обороте лекарств
22 июля 2022, 21:48
В России растет количество случаев COVID-19
19 июля 2022, 15:57
ПОДПИСАТЬСЯ НА НОВОСТИ

Нажимая на кнопку «подписаться», вы даете согласие на обработку персональных даных.