Исследование будет проводиться в Австралии, в нем примут участие 640 человек в возрасте от 50 до 70 лет, которые либо уже переболели COVID-19, либо были вакцинированы одной из одобренных в США вакцин не менее чем за восемь недель до начала КИ. Результаты этой фазы КИ ожидаются в первой половине 2022 года.
В доклинических исследованиях комбинированная вакцина Novavax продемонстрировала надежный иммунный ответ против обоих заболеваний.
NVX-CoV2373 – вакцина от COVID-19 на основе белковых субъединиц, содержащая спайковый белок SARS-CoV-2, полученный при помощи комбинации рекомбинантных наночастиц Novavax и запатентованного раствора Matrix-M на основе сапонина. В июне Novavax сообщила, что, согласно результатам III фазы КИ, общая эффективность ее вакцины составила 90,4%, против циркулирующих в США штаммов коронавируса – 93%, а от тяжелого и умеренного протекания COVID-19 – 100%.
Препарат NanoFlu, являющийся четырехвалентной вакциной от гриппа, также разработан с использованием раствора Matrix-M. По результатам III фазы КИ он достиг основной конечной точки исследования, которая заключалась в доказательстве того, что препарат обладает лучшей иммуногенностью, чем четырехвалентная вакцина Sanofi (Fluzone).
Американская фармкомпания Moderna 9 сентября также сообщила о намерении создать препарат, сочетающий в себе вакцину от COVID-19 и вакцину-кандидата от гриппа. В конце мая о начале КИ комбинации вакцины 20vPnC и препарата BNT162b2 рассказали и в компании Pfizer.
В августе 2021 года генеральный директор Центра им. М.П. Чумакова Айдар Ишмухаметов в эфире телеканала «Россия-24» рассказал, что практическим путем центру удалось обнаружить значительный антительный ответ организма на комбинацию вакцины от коронавирусной инфекции Ковивак и от гриппа. «Нам удалось на живой модели провести иммунизацию препаратом, который включал в себя вакцину против гриппа и вакцину против COVID-19, нашу вакцину. В результате мы получили значительный антительный ответ в обоих случаях, в том числе даже усиленный», – поделился Ишмухаметов.
