Об этом Куцев рассказал в ходе пресс-конференции «Доступность генетического тестирования в России» 15 сентября. Он отметил, что с 2022 года, помимо выявляемых сегодня пяти заболеваний (фенилкетонурия, врожденный гипотиреоз, адреногенитальный синдром, муковисцидоз, галактоземия), новорожденные будут проверяться на носительство группы наследственных заболеваний обмена, спинальной мышечной атрофии и первичных иммунодефицитов.

«Забор образцов крови планируется проводить на вторые-третьи сутки после родов, до выписки из родовспомогательного учреждения. Диагноз должен быть поставлен на седьмой день», – пояснил Сергей Куцев.

В сентябре 2019 года он выступил с предложением расширить список заболеваний, на наличие которых проверяются новорожденные во время неонатального скрининга, до 41 нозологии. В ноябре этого же года экспертный совет по здравоохранению Комитета Совета Федерации по социальной политике посоветовал властям в регионах разработать меры по «генетическому консультированию» и исследованию будущих родителей для определения возможных тяжелых патологий у ребенка.

Во время визита в НМИЦ акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова в начале июня 2021 года о необходимости существенного расширения программы госгарантий по неонатальному скринингу заявил Михаил Мишустин. Он поручил Минздраву РФ проанализировать возможности регионов по расширению неонатального скрининга на наследственные и врожденные заболевания и подготовить соответствующие нормативные акты, а Минфину – до 1 сентября 2021 года обеспечить финансирование расширения скрининга, включая дооснащение государственных клиник необходимым оборудованием.

UPD. На заседании Российской трехсторонней комиссии по регулированию социально-трудовых отношений, состоявшемся 24 сентября 2021 года, вице-премьер РФ Татьяна Голикова заявила, что на проведение неонатального скрининга с 2022 года будет направляться по 2,6 млрд рублей.