Проведение Росздравнадзором контрольных закупок, полагают авторы документа, позволит выявлять нарушения порядка розничной торговли лекарственными препаратами и нарушения медучреждениями правил предоставления медицинских услуг, в первую очередь – платных. 

В декабре 2017 года законопроект поступил в Госдуму, в феврале 2018 года был принят в первом чтении.

В ноябре 2018 года депутаты Госдумы приняли в третьем, окончательном, чтении внесенный Правительством РФ законопроект, изменяющий процедуру ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов и вакцин. Согласно одобренному Госдумой законопроекту, производители и импортеры новых для российского рынка лекарств должны будут предъявлять в Росздравнадзор подтверждающие качество препарата документы от производителя, а также подтверждать соответствие их качества правилам, установленным при госрегистрации.