19 Января 2026 Понедельник

Минздрав внес изменения в реестр цен после требования ФАС
Ольга Чеснокова
Фарминдустрия
10 февраля 2017, 13:38

2355

Минздрав выполнил предписание Федеральной антимонопольной службы (ФАС) и устранил нарушения при регистрации предельных отпускных цен на лекарства из списка жизненно важных (ЖНВЛП). По мнению антимонопольного ведомства, при внесении изменений в реестр цен для препаратов, у которых поменялась комплектность (при сохранении количества лекарственного препарата в потребительской упаковке) Минздрав действовал избирательно, принимая в сходных ситуациях разные решения, что создавало неравные условия ведения бизнеса для фармкомпаний.

В частности, в конце 2016 года Минздрав отказал компании-производителю в перерегистрации цены, за что получил предупреждение от антимонопольной службы. Схожее предупреждение ФАС уже выносила ведомству в феврале 2016 года. Тогда производители лекарств не могли внести изменения в реестр цен с октября 2015 года.

Как сообщается на сайте ФАС, Минздрав прислал уведомление, что предписание антимонопольной службы исполнено.

«Ранее действия Минздрава в области исполнения правил ведения реестра цен на ЖНВЛП уже попадали под внимание антимонопольной службы. Надеемся, что двух предупреждений будет достаточно, и законные права фармкомпаний в части перерегистрации предельных отпускных цен на лекарственные препараты будут соблюдаться», – цитирует сайт слова начальника Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России Тимофея Нижегородцева.

В конце января 2017 года Президент России Владимир Путин поручил Минздраву «оптимизировать» цены на жизненно важные препараты (ЖНВЛП), а также проверить госзакупки лекарств. В частности, ведомство должно перерегистрировать все цены на ЖНВЛП, рассчитанные по новой методике, и отчитаться об этом к 1 августа и 20 декабря 2017 года. 



Источник: ФАС

Маркировку лекарств в новых регионах могут перенести на 2027 год

Фарминдустрия

Сегодня, 10:24

В Новокузнецке приостановили работу роддома, где скончались девять младенцев

Мединдустрия

Сегодня, 9:05

ИИ в здравоохранении. Дайджест Vademecum за 11–17 января 2026 года

Картина дня: дайджест главных новостей от 16 января 2026 года

Совет ЕЭК ужесточил правила локализации медизделий в ЕАЭС

«Герофарм» проводит КИ тройной дозы семаглутида

Регуляторы США и ЕС согласовали правила применения ИИ в разработке лекарств

Ученые выявили различия в воздействии дыма сигарет и аэрозоля систем нагревания табака на клетки мозга

В США вернули на работу сотни отстраненных ранее сотрудников CDC

В УК может появиться статья о подделке документов об отсутствии опасных заболеваний