19 Июля 2026

Суд разрешил продажи антихолестеринового препарата Praluent в США
Ольга Чеснокова
Фарминдустрия
10 февраля 2017, 7:09

3272

Французская фармацевтическая компания Sanofi и ее американский партнер Regeneron Pharmaceuticals объявили о том, что Апелляционный суд США отменил запрет на продажи препарата Praluent на территории США. Praluent (alirocumab) – иммунобиологический препарат для лечения пациентов с генетической предрасположенностью к высокому уровню холестерина в крови и ишемической болезнью сердца в случае, если им дополнительно требуется снижение уровня липопротеинов низкой плотности, так называемого плохого холестерина. 

Продажи Praluent были запрещены по иску биотехнологической компании Amgen, производящей аналогичный препарат Repatha. В октябре 2014 года Amgen обвинила конкурентов в нарушении ее патентов.

В январе 2017 года окружной суд штата Делавэр поддержал иск Amgen, однако Sanofi и Regeneron подали апелляцию и добились разрешения продавать свой препарат, пока дело рассматриваются судом.

Оба препарата относятся к новому классу антихолестериновых лекарств – так называемых ингибиторов PCSK9. Согласно прогнозам аналитиков, объем рынка такого рода лекарств к 2018 году может превысить $4 млрд.

Praulent был одобрен в США в июле 2015 года, препарат Repatha получил одобрение месяцем позже.

В начале 2016 года Национальный институт здоровья и качества медицинской помощи Великобритании (NICE) порекомендовал пациентам с высоким уровнем холестерина отказаться от Praluent в пользу Repatha. Британские эксперты посчитали, что клинические исследования не доказали эффективность Praluent.



Источник: Sanofi

ИИ в здравоохранении. Дайджест Vademecum за 12–18 июля 2026 года

Картина дня: дайджест главных новостей от 17 июля 2026 года

ФМБА утвердит перечень документов для аренды части подведомственных учреждений под банкоматы

Исследование: сахарозаменители в сочетании с лекарствами меняют кишечную микробиоту

СФР установит правила направления документов о страховом случае граждан новых регионов в федеральные МСЭ

Чешская Zentiva зарегистрировала в РФ первый аналог гормонального Анжелика от немецкой Bayer

Создана модель развития сперматозоидов из стволовых клеток человека

Ученые с помощью ИИ создали редактор генома с повышенной эффективностью

Cursor: доля региональных бюджетов в финансировании медпомощи снизится до 23,7%

На развитие и сопровождение двух систем ЕМИАС направят 634 млн рублей