13 Октября 2026 Вторник

Суд разрешил продажи антихолестеринового препарата Praluent в США
Ольга Чеснокова
Фарминдустрия
10 февраля 2017, 7:09

3296

Французская фармацевтическая компания Sanofi и ее американский партнер Regeneron Pharmaceuticals объявили о том, что Апелляционный суд США отменил запрет на продажи препарата Praluent на территории США. Praluent (alirocumab) – иммунобиологический препарат для лечения пациентов с генетической предрасположенностью к высокому уровню холестерина в крови и ишемической болезнью сердца в случае, если им дополнительно требуется снижение уровня липопротеинов низкой плотности, так называемого плохого холестерина. 

Продажи Praluent были запрещены по иску биотехнологической компании Amgen, производящей аналогичный препарат Repatha. В октябре 2014 года Amgen обвинила конкурентов в нарушении ее патентов.

В январе 2017 года окружной суд штата Делавэр поддержал иск Amgen, однако Sanofi и Regeneron подали апелляцию и добились разрешения продавать свой препарат, пока дело рассматриваются судом.

Оба препарата относятся к новому классу антихолестериновых лекарств – так называемых ингибиторов PCSK9. Согласно прогнозам аналитиков, объем рынка такого рода лекарств к 2018 году может превысить $4 млрд.

Praulent был одобрен в США в июле 2015 года, препарат Repatha получил одобрение месяцем позже.

В начале 2016 года Национальный институт здоровья и качества медицинской помощи Великобритании (NICE) порекомендовал пациентам с высоким уровнем холестерина отказаться от Praluent в пользу Repatha. Британские эксперты посчитали, что клинические исследования не доказали эффективность Praluent.



Источник: Sanofi

Картина дня: дайджест главных новостей от 12 октября 2026 года

В России зарегистрирован первый аналог Биктарви

Анализ сигналов пульсоксиметров может помочь оценивать развитие недоношенных детей

Исследование: анализ иммунных клеток позволяет прогнозировать хронические заболевания в старости

Сумма взысканных с «Аксельфарма» через суд штрафов увеличилась до 1 млрд рублей

Philips выиграл суд против своих акционеров по поводу отзыва устройств для лечения апноэ во сне

В России создали модель для оценки эффективности терапии ССЗ по общему холестерину

СП: в 2025 году Минздрав не освоил 9,8 млрд рублей из федбюджета

Минздрав предложил правила согласования ГЧП-проектов в здравоохранении

«Озон Фармацевтика» провела на БИОПРОМ-2026 сессию о финансировании российского биотеха