13 Июля 2026 Понедельник

Mylan заплатит $96,5 млн за участие в антиконкурентном соглашении
Александр Пахомов
Фарминдустрия
8 февраля 2017, 8:10

2863

Американская фармацевтическая компания Mylan согласилась выплатить $96,5 млн в рамках досудебного урегулирования обвинений в преднамеренной задержке запуска продаж дженериков препарата Провигил (модафинил), предназначенного для лечения нарушений сна.

Дело было заведено в 2006 году. Производившую Провигил компанию Cephalon, (купленную израильской Teva в 2011 году), обвинили в заключении соглашения с Teva, Mylan Inc и Ranbaxy Laboratories Ltd, согласно которому компании откладывали начало продаж дженериков препарата Provigil до 2012 года. Из-за этого компаниям, приобретавшим Provigil, пришлось потратить больше средств на его закупку.

Заявление на досудебное урегулирование, в рамках которого Mylan согласилась выплатить $96,5 млн компаниям-истцам, поступило в суд 3 февраля 2017 года и в настоящее время ждет одобрения председательствующего судьи.

В апреле 2015 года в рамках этого же дела Teva согласилась выплатить  $512 млн для досудебного урегулирования иска.

Cephalon пришлось за этот сговор выплатить Федеральной торговой комиссии США (FTC) $1,2 млрд. Позднее, в августе 2016 года, компанию обязали выплатить еще $125 млн 48 штатам США.

Mylan – американская фармацевтическая компания, основанная в 1961 году, специализируется в основном на дженериковых препаратах. Продукция Mylan продается примерно в 140 странах. Количество сотрудников компании в феврале 2014 года составило около 20 тысяч человек. Выручка Mylan в 2015 году составила $9,4 млрд.

Источник: FirstWord Pharma

Минздрав расширил оснащение отделений патологии новорожденных

Мединдустрия

Сегодня, 9:43

Фарминдустрия. Дайджест Vademecum за 6–12 июля 2026 года

ИИ в здравоохранении. Дайджест Vademecum за 5–11 июля 2026 года

Картина дня: дайджест главных новостей от 10 июля 2026 года

В ярославской «Областной фармации» опустели полки

Врожденный ихтиоз включен в перечень заболеваний «Круга добра»

Суд расторг договор о разработке комплекса лучевой терапии между структурой ГК «Росатом» и Минобрнауки

Федцентры апробируют пять методов инновационного лечения детей

Минюст изменил регламент размещения отчетов о деятельности НКО

«Авексима» проведет КИ семаглутида в таблетках