13 Октября 2026 Вторник

Европейцев предупредили о реактивации гепатита В из-за приема Совальди
Софья Лопаева
Фарминдустрия
5 декабря 2016, 12:38

2670

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) опубликовало предупреждение о риске реактивации гепатита В у пациентов, принимающих современные препараты от гепатита С, в том числе Совальди (софосбувир).

Дорогостоящие препараты, такие как Совальди, Exviera, Viekirax, Olysio и Daklinza, помогают более 90% пациентов справиться с гепатитом С и сокращают общий срок лечения заболевания. Комитет по оценке рисков Европейского агентства лекарственных средств (PRAC/EMA) объявил, что риск реактивации гепатита В при применении этих лекарств как раз и связан с тем, что они быстро снижают активность вируса гепатита С, который, как доказано, в свою очередь подавляет вирус гепатита В.

Европейский регулятор порекомендовал перед началом медикаментозной терапии гепатита С проводить дополнительную диагностику, позволяющую узнать, не инфицирован ли пациент вирусом гепатита B. Кроме того, считают эксперты EMA, в аннотации к препаратам от гепатита С необходимо включить предупреждение о риске реактивации гепатита В.

Ранее с аналогичным предупреждением выступил американский регулятор.

Совальди производится компанией Gilead Sciences, Exviera и Viekirax – компанией AbbVie, Olysio – Johnson&Johnson, Daklinza – Bristol-Myers Squibb.

Вирусный гепатит считается самым смертоносным инфекционным заболеванием в мире. Ежегодно в мире регистрируется около 3-4 млн новых случаев заражения гепатитом С, а 75% людей с гепатитом С не знают о наличии у них этого заболевания. 

Источник: Reuters

Картина дня: дайджест главных новостей от 12 октября 2026 года

В России зарегистрирован первый аналог Биктарви

Анализ сигналов пульсоксиметров может помочь оценивать развитие недоношенных детей

Исследование: анализ иммунных клеток позволяет прогнозировать хронические заболевания в старости

Сумма взысканных с «Аксельфарма» через суд штрафов увеличилась до 1 млрд рублей

Philips выиграл суд против своих акционеров по поводу отзыва устройств для лечения апноэ во сне

В России создали модель для оценки эффективности терапии ССЗ по общему холестерину

СП: в 2025 году Минздрав не освоил 9,8 млрд рублей из федбюджета

Минздрав предложил правила согласования ГЧП-проектов в здравоохранении

«Озон Фармацевтика» провела на БИОПРОМ-2026 сессию о финансировании российского биотеха