Согласно данным статистики, которые приводит институт, тысяча жителей ЮАР заражаются ВИЧ каждый день. 

Для клинических испытаний HVTN 702 будут отобраны 5 400 человек c ВИЧ-отрицательным статусом. Они будут поделены на две группы, одна из которых в течение года получит пять инъекций вакцины, а другая – пять инъекций плацебо (пустышки). 

«Даже вакцина средней эффективности могла бы существенно снизить нагрузку ВИЧ на систему здравоохранения в странах с высоким уровнем распространения инфекции (таких как ЮАР)», – пояснил директор Национального института аллергии и инфекционных болезней Энтони Фаучи.

Исследования предыдущей версии HVTN 702 (RV144) проводились в Таиланде в 2009 году под эгидой Министерства обороны США и Минздрава Таиланда. Именно тогда было впервые доказано, что вакцина может предотвратить заражение ВИЧ: она оказалась эффективна в 31,2% случаев в течение пяти лет после иммунизации. 

Клинические испытания HTVN 702 – часть глобального плана по разработке вакцины от ВИЧ, разработанного государственно-частным партнерством P5 (Pox-Protein Public-Private Partnership), в которое входят NIAID, Фонд Билла и Мелинды Гейтс, Совет по медицинским исследованиям ЮАР, Sanofi, GSK и программа Министерства обороны США по изучению ВИЧ. Цель партнерства – разработать вакцину, которая сможет повлиять на распространение ВИЧ в Южной Африке, а также помочь ученым по всему миру собрать данные об иммунном ответе, который сможет сопротивляться развитию ВИЧ-инфекции в организме человека. 

В мире, помимо разработки P5, существует только один препарат, предотвращающий заражение ВИЧ-инфекцией, – Трувада.