13 Октября 2026 Вторник

Ассоциация «Генетика» попросила включить инновационные препараты в перечень жизненно важных
Служба новостей
Фарминдустрия
24 октября 2016, 18:07

3169

Ассоциация «Генетика» попросила включить инновационные препараты (так называемые лекарства третьей линии терапии) для лечения множественной миеломы в перечень жизненно важных (ЖНВЛП). С таким заявлением выступила Президент Национальной Ассоциации организаций больных редкими заболеваниями «Генетика» Светлана Каримова на пресс-конференции 19 октября в МИА «Россия сегодня». 

Как пояснила Каримова, отсутствие этих препаратов в списке ЖНВЛП означает, что пациенты с множественной миеломой будут лишены шансов на продление жизни.

Препараты третьей линии терапии множественной миеломы появились на российском рынке в 2015-2016 году. Их стоимость варьируется от 300 до 600 тысяч рублей за курс лечения, и, по мнению представителей Ассоциации, без поддержки государства будет недоступно в большинстве городов страны.

По данным Национальной Ассоциации «Генетика», порядка 560 пациентов находятся на той стадии заболевания, когда им требуется срочная замена лекарственной терапии и переход на инновационные препараты.



Картина дня: дайджест главных новостей от 12 октября 2026 года

В России зарегистрирован первый аналог Биктарви

Анализ сигналов пульсоксиметров может помочь оценивать развитие недоношенных детей

Исследование: анализ иммунных клеток позволяет прогнозировать хронические заболевания в старости

Сумма взысканных с «Аксельфарма» через суд штрафов увеличилась до 1 млрд рублей

Philips выиграл суд против своих акционеров по поводу отзыва устройств для лечения апноэ во сне

В России создали модель для оценки эффективности терапии ССЗ по общему холестерину

СП: в 2025 году Минздрав не освоил 9,8 млрд рублей из федбюджета

Минздрав предложил правила согласования ГЧП-проектов в здравоохранении

«Озон Фармацевтика» провела на БИОПРОМ-2026 сессию о финансировании российского биотеха