Фото: www.nmisr.com
Исследователи из США разработали метод, позволляющий лечить генетические заболевания методом инъекций в околоплодные воды так называемых антисмысловых олигонуклеотидов, которые могут блокировать поврежденный ген в ДНК плода. Такой метод гораздо безопаснее, чем введение препаратов непосредственно в плод.
Ученые из Научно-медицинского университета Розалинды Франклин и Орегонского университета науки и здоровья испытали эту методику на мышах. В результате экспрессия поврежденных генов задерживалась, причем эффект сохранялся в течение месяца после рождения.
Прямые инъекции могут быть опасны для плода и неблагоприятно повлиять на его развитие, в то время как введение препарата в амниотическую жидкость представляет гораздо меньший риск для плода.
«Этот метод является важным шагом в лечении болезней плода», – считает руководитель группы Мишель Гастингс из Университета Розалинды Франклин.
В июне 2016 года FDA одобрила проведение первых клинических исследований технологии редактирования генома CRISPR-Cas9 с участием людей. Технология CRISPR будет применена для создания генетически модифицированных иммунных клеток, которые смогут атаковать клетки рака трех типов.
Самые читаемые новости за все время
Нажимая на кнопку «подписаться», вы даете согласие на обработку персональных даных.