Ученые из  Научно-медицинского университета Розалинды Франклин  и Орегонского университета науки и здоровья испытали эту методику на мышах. В результате экспрессия поврежденных генов задерживалась, причем эффект сохранялся в течение месяца после рождения.

Прямые инъекции могут быть опасны для плода и неблагоприятно повлиять на его развитие, в то время как введение препарата в амниотическую жидкость представляет гораздо меньший риск для плода.

«Этот метод является важным шагом в лечении болезней плода», – считает руководитель группы Мишель Гастингс из Университета Розалинды Франклин.

В июне 2016 года FDA одобрила проведение первых клинических исследований технологии редактирования генома CRISPR-Cas9 с участием людей. Технология CRISPR будет применена для создания генетически модифицированных иммунных клеток, которые смогут атаковать клетки рака трех типов.