Под руководством доктора Хакона Хакорансона было изучено более 13 тысяч образцов ДНК детей. Ученые пришли к выводу, что за воспалительный процесс отвечает белок, закодированный геном FNDC1, расположенным в шестой паре хромосом.

«Хотя функция этого гена у человека еще недостаточно хорошо изучена, мы знаем, что FNDC1 участвует в регуляции процесса воспаления», – говорит Хакорансон.

Ученые надеются, что их открытие поможет найти более эффективные способы лечения отита, весьма распространенного у детей заболевания.

В мае 2016 года британская фармацевтическая компания GlaxoSmithKline (GSK), итальянский фонд Telethon и итальянская больница Сан-Раффаэле (Ospedale San Raffaele) объявили, что Европейская комиссия одобрила препарат Strimvelis, который представляет собой первую генную терапию для детей. Он предназначен для лечения редкого заболевания – тяжелого комбинированного иммунодефицита с недостаточностью аденозиндезаминазы (АДА-ТКИН).