13 Октября 2026 Вторник

В США одобрена «искусственная поджелудочная железа»
Анастасия Хомутова
Мединдустрия
29 сентября 2016, 13:56

3993

Управление по продуктам и лекарствам США (Food and Drug Administration, FDA) разрешило к применению так называемую искусственную поджелудочную железу – разработанную компанией Medtronic систему MiniMed 670G, которая отслеживает уровень глюкозы в крови и самостоятельно вводит пациенту инсулин в нужной дозировке. 

Планируется, что система поступит в продажу в 2017 году.

Система состоит из инсулиновой помпы, которая впрыскивает инсулин длительного или быстрого действия, датчика, имплантированного в подкожно-жировую клетчатку и измеряющего уровень глюкозы, и глюкометра, который рассчитывает необходимую дозировку препарата. 

Устройство предназначено для пациентов старше 14 лет с сахарным диабетом 1-го типа, который в основном диагностируется у детей и подростков. Заболевание характеризуется разрушением клеток поджелудочной железы, вырабатывающих инсулин. Всего, по данным статистики, в США зарегистрировано 1,25 млн пациентов с таким диагнозом. 

Аналогичную разработку для терапии сахарного диабета 1-го типа представили ранее исследователи из Калифорнийского университета в Санта-Барбаре. 

Medtronic Inc – американский производитель медицинского оборудования. Компания была основана в 1949 году. В России официальное представительство Medtronic работает с 2003 года и представляет технологии для лечения по направлениям: аритмология, кардиохирургия, сосудистая хирургия, интервенционная кардиология и радиология, интенсивная терапия, нейрохирургия, диабетология, интраоперационная навигация и хирургия позвоночника. Количество сотрудников Medtronic превышает 45 тысяч человек. Выручка компании в 2015 году составила $20,3 млрд, а прибыль − $2,7 млрд. 


Источник: Medtronic

Картина дня: дайджест главных новостей от 12 октября 2026 года

В России зарегистрирован первый аналог Биктарви

Анализ сигналов пульсоксиметров может помочь оценивать развитие недоношенных детей

Исследование: анализ иммунных клеток позволяет прогнозировать хронические заболевания в старости

Сумма взысканных с «Аксельфарма» через суд штрафов увеличилась до 1 млрд рублей

Philips выиграл суд против своих акционеров по поводу отзыва устройств для лечения апноэ во сне

В России создали модель для оценки эффективности терапии ССЗ по общему холестерину

СП: в 2025 году Минздрав не освоил 9,8 млрд рублей из федбюджета

Минздрав предложил правила согласования ГЧП-проектов в здравоохранении

«Озон Фармацевтика» провела на БИОПРОМ-2026 сессию о финансировании российского биотеха