В рамках проекта в течение пяти лет планируется проанализировать геномы около 100 тысяч новорожденных и занести их в специальную базу данных. Полученная информация будет использована для разработки стандартов тестирования на наследственные заболевания.  

Создатели проекта надеются, что полученные данные помогут улучшить возможности идентификации и лечения генетических заболеваний.

Одновременно с этим проектом в Китае стартовал аналогичный проект по созданию базы данных генома эмбрионов, которая должна помочь исследователям в изучении развития человеческих эмбрионов.   

Всего в Китае выявлено около 7 тысяч разновидностей наследственных заболеваний, а каждый год там рождается примерно 900 тысяч детей с врожденными патологиями.

Свой Центр геномных исследований планирует открыть британская фармацевтическая компания AstraZeneca. Центр будет заниматься созданием базы данных с результатами секвенирования 2 млн человеческих геномов, в том числе с помощью 500 тысяч образцов ДНК, собранных компанией в ходе глобальных клинических исследований.