Соответствующее постановление было опубликовано во вторник, 9 августа, на сайте кабмина.

Согласно документу, с 1 января 2017 года лекарственными препаратами, сыворотками и вакцинами, произведенными в России, будут считаться зарегистрированные в соответствии с российским законодательством лекарственные средства, которые в результате ряда технологических операций произведены в виде готовой лекарственной формы и упакованы на территории стран ЕАЭС.

«Фармацевтические субстанции будут считаться произведенными в России, если сведения о них имеются в Государственном реестре лекарственных средств, а также если в отношении них на территории стран ЕАЭС осуществляются определенные технологические операции», – говорится в пояснительной записке к документу.  

Прежние требования к промышленной продукции в целях ее отнесения к продукции, произведенной в России, не распространялись на лекарственные средства и медицинские изделия. Теперь требования предусматривают, что «процентная доля стоимости использованных при производстве медицинских изделий иностранных товаров с 1 января 2019 года должна снизиться на 10-40 процентных пунктов».

Критерии, по которым фармпродукцию можно считать отечественной, Минпромторг представил еще осенью 2015 года.