На правах рекламы
22 Июня 2016, 17:03
0
21 и 22 июня 2016 года ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Министерства промышленности и торговли Российской Федерации проводит новый тематический семинар «Стандарты GCP и GLP, базовый уровень».
На семинаре будут рассмотрены следующие вопросы:
- Обзор ситуации на рынке исследований и разработок.
- Доклинические и клинические исследования. Качественная клиническая практика.
- Законодательная база проведения клинических исследований в России и мире.
- Виды клинических исследований. Методы, повышающие объективность.
- Этические правила проведения клинических исследований. Этический комитет.
- Права и обязанности исследователей. Роль спонсора и контрактной организации.
- Информированное согласие. Создание. Основные элементы. Процедура получения информированного согласия.
- Документы исследования.
- Файл исследователя. Порядок ведения.
Семинар проведут ведущие эксперты в области надлежащих практик Е.С. Рогов, О.Б. Талибов.
По окончании семинара слушателям, подтвердившим свою компетентность, будут вручены именные сертификаты.
Место проведения: г. Москва, Брюсов пер., 2/14, стр. 8.
Контактное лицо: Ольга Бариева
E-mail: Olga.Barieva@sbmrussia.com
Телефон: +7 (915) 455-65-78
