12 Июля 2026

Медведев поручил Минздраву разработать сервис для жалоб на поддельные лекарства
Александр Пахомов
Фарминдустрия
7 июня 2016, 11:50

2501

Премьер-министр РФ Дмитрий Медведев поручил Минздраву принять меры по созданию интерактивного сервиса, с помощью которого граждане и медицинские организации смогут оперативно сообщать о фальсифицированных и контрафактных лекарствах. Срок исполнения поручения – до 20 июля 2016 года. 

«Принять меры по созданию интерактивного сервиса, позволяющего гражданам и медицинским организациям оперативно сообщать о фальсифицированных и контрафактных лекарственных препаратах», – говорится в опубликованном на сайте правительства РФ перечне решений, принятых по итогам форума партии «Единая России» «Здоровье людей – основа успешного развития России», прошедшего 24 мая в Ялте.

Помимо этого, премьер поручил «представить предложения по расширению полномочий надзорных и контрольных органов по недопущению попадания фальсифицированных и контрафактных лекарственных препаратов в фармацевтические и медицинские организации».

Создать такой сервис, а также расширить полномочия надзорных органов, работающих в сфере здравоохранения, Медведев предложил в конце мая. «Необходимо отслеживать ситуацию с качеством лекарств. На рынке не должно быть места контрафакту и подделкам. Мошенников, которые этим занимаются, конечно, мы наказывали и будем наказывать. Нужно действовать и на опережение, а именно расширить полномочия надзорных и контролирующих органов в этой сфере, чтобы контрафакт не попадал на полки аптек», – заявил он тогда.

Ранее сообщалось о закрытии в Москве цеха по производству поддельных лекарств и медизделий. Данная продукция сбывалась в стоматологические клиники в разных регионах России.


Источник: Пресс-служба Правительства РФ

ИИ в здравоохранении. Дайджест Vademecum за 5–11 июля 2026 года

Картина дня: дайджест главных новостей от 10 июля 2026 года

В ярославской «Областной фармации» опустели полки

Врожденный ихтиоз включен в перечень заболеваний «Круга добра»

Суд расторг договор о разработке комплекса лучевой терапии между структурой ГК «Росатом» и Минобрнауки

Федцентры апробируют пять методов инновационного лечения детей

Минюст изменил регламент размещения отчетов о деятельности НКО

«Авексима» проведет КИ семаглутида в таблетках

Роспотребнадзор предложил усилить контроль за оборотом БАД и кожных антисептиков

В расширение производства медицинской мебели в ОЭЗ «Титановая долина» вложат 350 млн рублей