В Госдуму внесен проект закона, обязывающий производителей дублировать информацию о лекарстве, его применении, сроке годности рельефно-точечным шрифтом Брайля.
«Законопроектом исключается необходимость маркировки шрифтом Брайля таких лекарственных препаратов, как инъекционные растворы, за исключением препаратов в форме инъекционных растворов, предназначенных для медицинского применения инвалидами по зрению с использованием специальных средств и способов введения», – говорится в пояснительной записке к законопроекту.
В случае принятия законопроекта новые требования к упаковке вступят в силу 1 января 2018 года.
Законопроект предлагает производителям самим выбрать, где именно будет размещена информация, продублированная шрифтом Брайля, – на первичной, вторичной упаковке или на инструкции по применению препарата.
О подготовке этого проекта закона стало известно в мае 2015 года.
