ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ

Нажимая на кнопку «подписаться», вы даете согласие на обработку персональных даных.

20 Августа, 5:04
20 Августа, 5:04
59,36 руб
69,72 руб

Компания – разработчик технологий редактирования генома выйдет на IPO

Софья Лопаева
12 Апреля 2016, 17:20
Фото: www.xconomy.com
Американская биотехнологическая компания Intellia Therapeutics, занимающаяся разработкой способов лечения заболеваний с помощью технологии редактирования генома, объявила, что проведет IPO, и заключила соглашение с американской компанией Regeneron.

Intellia разместит акции на Nasdaq (тикер <NTLA>) на сумму $120 млн. Средства, привлеченные в ходе IPO, компания потратит на дальнейшие исследования своих потенциальных препаратов и на разработку технологий доставки лекарств.

Как пишет The Wall Street Journal, Intellia также заключила шестилетнее лицензионное соглашение и договор о сотрудничестве с Regeneron Pharmaceuticals. Intellia получит аванс в размере $75 млн и право на дальнейшие поэтапные платежи и процент с продаж. Regeneron приобретет акции компании на общую сумму $50 млн в рамках частного размещения, которое будет осуществлено одновременно с IPO.

Еще одним партнером Intellia является компания Novartis AG, которая приняла участие в раунде А инвестирования, вложив $15 млн, и в раунде B, вложив $70 млн. В список инвесторов Intellia также входят Atlas Venture и Orbimed Advisors.

Intellia Therapeutics базируется в Кембридже (штат Массачусетс) и занимается созданием препаратов для лечения заболеваний печени и крови и онкозаболеваний на основе технологии генного редактирования CRISPR/Cas9. Развитием этой технологии также занимаются компании CRISPR Therapeutics и Editas Medicine. Последняя собралась в 2017 году начать клинические испытания технологии генного редактирования CRISPR.

CRISPR-система (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) – своеобразная иммунная система бактерий. Когда бактерия встречается с вирусом, она копирует в свой геном часть ДНК этого вируса. Сохраненные данные позволяют бактерии создать РНК-зонд, который распознает вирусные гены и связывается с ними при повторной вирусной атаке. Для разрушения вирусной генетической информации используется белок Cas9. РНК-зонд подводит Cas9 к тому месту генома, которое необходимо отредактировать, и Cas9 вырезает вирусный геном. Исследователи научились с помощью системы CRISPR/Cas9 заменять мутантные гены, ответственные за развитие целого ряда заболеваний.

Технологию CRISPR испытывают и исследователи из Китая, результаты работы которых в начале апреля были опубликованы в научном журнале Nature. В ходе работы исследователи применили CRISPR для изменения генома человеческого эмбриона, чтобы сделать организм более устойчивым к ВИЧ-инфекции. Это второй в мировой истории случай испытания технологии CRISPR на эмбрионах. В апреле 2015 года китайские ученые с помощью этой технологии смогли удалить ген, характерный для смертельно опасного заболевания крови – бета-талассемии, и заменить его здоровой копией. В обоих случаях исследования проводились на поврежденных эмбрионах, которые не могли развиться в полноценного человека.

Поделиться в соц.сетях
Умер советник министра здравоохранения Игорь Ланской
19 Августа 2017, 22:15
«Фармстандарту» достанутся контракты на леналидомид на сумму 5,5 млрд рублей
18 Августа 2017, 23:04
Mylan заплатит Минюсту США $465 млн за манипуляции с ценами
18 Августа 2017, 21:05
Инвестфонды Bain Capital и Cinven договорились о покупке 63% акций Stada
18 Августа 2017, 21:00
Фармкомпания экс-сотрудника Pfizer планирует выход на IPO
По данным Bloomberg, китайская биотехнологическая компания Zai Lab, основанная бывшим старшим научным сотрудником Pfizer Самантой Ду, готовится к выходу на IPO. В планах компании увеличить свою рыночную капитализацию до $1 млрд.
14 Августа 2017, 16:26
Siemens отложил IPO Healthineers до 2018 года
4 Августа 2017, 7:30
В США впервые отредактировали геном человеческого эмбриона
В лаборатории Oregon Health and Science University (город Портланд, США) впервые успешно отредактировали геном живого человеческого эмбриона при помощи технологии CRISPR, сообщает журнал Массачусетского технологического института.
28 Июля 2017, 8:02
RBV Capital инвестирует 44 млн рублей в редактирование генома для лечения ВИЧ
11 Июля 2017, 18:54
Американский сайт генетических исследований выходит на IPO
Американская компания Ancestry.com LLC, занимающаяся генеалогическими исследованиями, сообщила о подаче в Комиссию по ценным бумагам и биржам США (SEC) заявки на первичное размещение акций – IPO. Количество акций и их цена не раскрываются.
20 Июня 2017, 20:30
Мединдустрия
Как врач теннисистки Шараповой создал большой бизнес на волосах
1531
МВД намерено ввести геномную регистрацию арестованных по административным статьям
28 Февраля 2017, 23:01
Разработан модуль для определения устойчивых к лекарствам бактерий
24 Января 2017, 11:17
Решение о делистинге «Фармстандарта» будет принято 30 января 2017 года
21 Декабря 2016, 18:45
Серповидно-клеточную анемию могут вылечить с помощью редактирования генома
17 Октября 2016, 18:48
Инъекции в амниотическую жидкость могут лечить генетические болезни
13 Октября 2016, 19:02
Ученые обнаружили ген, ответственный за предрасположенность к отиту
11 Октября 2016, 17:23
В Мексике родился первый ребенок от трех родителей
В Мексике родился первый ребенок, зачатый с помощью генетического материала трех родителей. Эта методика помогает людям с опасными генетическими мутациями иметь здоровых детей.
28 Сентября 2016, 19:46
Monsanto получила лицензию на технологию редактирования генома
26 Сентября 2016, 20:19
Леонид Левкович-Маслюк
генеральный директор Центра исследований и разработок Dell EMC
«Полное описание генома человека занимает не менее 200 гигабайт»
26 Сентября 2016, 18:08
Акции Mylan упали после заявления Хиллари Клинтон
Акции американской компании Mylan NV упали, после того как кандидат в президенты США Хиллари Клинтон резко раскритиковала повышение цен на противоаллергическое средство EpiPen.
25 Августа 2016, 16:08
Суперкомпьютеру удалось диагностировать редкий тип лейкемии
16 Августа 2016, 15:22
Яндекс.Метрика