Изначально препарат с кодовым названием FP-1039 для лечения плоскоэпителиальной карциномы – подвида немелкоклеточного рака легкого – был разработан в компании Five Prime. Ей же принадлежали лицензионные права на его разработку, пока в марте 2011 года их не купила Human Genome Sciences. В 2012 году GSK приобрела Human Genome Sciences за $3 млрд. Таким образом, лицензионное соглашение с Five Prime, касающееся FP-1039, перешло к GSK.

В январе 2016 года GSK решила прекратить разработку препарата FP-1039. Компания аргументировала свое решение «изменениями стандартных методов лечения», то есть одобрения новых онколитических иммунотерапевтических средств и высокую конкуренцию в области лечения плоскоэпителиальной карциномы. В число конкурентов GSK входят компании MSD и Bristol-Myers Squibb. Сейчас GSK решила прекратить лицензионное соглашение с Five Prime и в сфере разработки FP-1039 для лечения мезотелиомы.

Five Prime возлагает большие надежды на FP-1039 как средство для лечения мезотелиомы и собирается одна продолжить фазу Ib клинических исследований препарата. GSK поможет Five Prime завершить набор добровольцев для исследований, сообщает FierceBiotech.

Компании продолжат начатое в 2012 году сотрудничество, касающееся разработки средств лечения респираторных заболеваний: астмы и хронической обструктивной болезни легких. Согласно договору, за каждый успешный проект разработки препарата Five Prime может получить от GSK $193,9 млн.

В октябре Five Prime подписала соглашение с Bristol-Myers о разработке иммунотерапевтического средства. Она получила аванс в размере $350 млн и может получить еще $1,4 млрд при достижении определенных успехов в разработке.