«В прошлую или позапрошлую пятницу в Минпромторге было кулуарное совещание. На нем замминистра Цыб высказал недвусмысленную претензию к фармацевтическим производителям, что он, как замминистра, ходатайствует о всяческих выделениях бюджета на субсидии, а за ними не приходят», – рассказал директор по развитию компании «Биокад» Дмитрий Мордвинцев в ходе конференции «Фармацевтический бизнес».

По его словам, Сергей Цыб «крайне настоятельно» просил фармпроизводителей при возможности покрывать субсидиями те или иные затраты и активнее подавать заявки. Бюджет прошлого года по субсидиям, по словам Мордвинцева, так и не был выбран полностью.

Кроме того, на совещании Цыб представил обновленные правила получения субсидий в 2016 году, которые выставлены на общественное обсуждение на портале раскрытия правовой информации. Согласно документу, максимальный размер субсидий на разработку и внедрение новых отечественных лекарств может быть увеличен до 400 млн рублей.

«Новеллы пока не вступили в силу, конечно. Но производители к ним отнеслись положительно, поскольку они расширяют перечень того, что позволяется субсидировать. Расширяется перечень и затрат, и перечень терапевтических групп, по которым могут получить субсидии на клинические испытания. Изменяются критерии оценки, но одно условие остается жестко обязательным – при получении субсидий надо обязательно вывести препарат на рынок», – рассказал Мордвинцев корреспонденту Vademecum.

Кроме того, 29 февраля Минпромторг опубликовал законопроект, вносящий изменения в периодичность субсидирования для производителей медицинских изделий. Так, согласно проекту ведомства, производители смогут перейти на ежемесячную модель поддержки. «Планируемый объем финансирования за счет средств федерального бюджета в 2016 году – 1 490 млн рублей», – отмечается в пояснительной записке к документу.