17 Июля 2025 Четверг

Росздравнадзор обязал фармкомпании предоставлять дополнительные сведения о лекарствах
Екатерина Макарова
15 января 2016, 18:20

Фото: Fotolia
12525

Начиная с 15 января 2016 года российские производители и импортеры лекарственных средств должны предоставить в Росздравнадзор информацию о сериях и партиях поступающей в оборот на территории РФ фармпродукции.

В пятницу, 15 января, вступило в силу требование п. 2 приказа №5539 Росздравнадзора от 7 августа 2015 года «Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения», согласно которому фарморганизации в обязательном порядке должны сообщать надзорному ведомству все необходимые сведения о медикаментах.

Предоставить требуемую информацию компании смогут через подсистему «Выборочный контроль» автоматизированной информационной системы Росздравнадзора, предварительно зарегистрировавшись на сайте ведомства. 

О том, что в России непрерывно ведется работа по совершенствованию принципов госрегистрации лекарств, а также улучшению системы контроля и надзора за их качеством, говорила ранее министр здравоохранения России Вероника Скворцова. Она также отметила, что количество некачественных препаратов на российском рынке снизилось до 0,5%-0,6%, а количество фальсификата – до 0,01%.    

Картина дня: дайджест главных новостей от 16 июля 2025 года

Пациенты в трех регионах сообщают о трудностях с получением противоастматических ГИБП

Депздрав Москвы направил еще 58 млн рублей на развитие сервисов компьютерного зрения

Опрос: 63% американцев доверяют сгенерированным ИИ ответам на вопросы про здоровье

Совфед одобрил законопроект о закреплении понятия «перечень СЗЛС»

«Уралбиофарм» построит за 5 млрд рублей производство в Свердловской области

SuperJob: зарплатный максимум заведующего фармскладом в Москве за год вырос на 20 тысяч рублей

Карьера

16.07.2025

Минздрав утвердил методику оценки эффективности налоговых расходов при ввозе незарегистрированных лекарств

Цена на отечественный аналог Эврисди для терапии СМА составит 312 тысяч рублей

Госдума одобрила возможность допфинансирования регионов для закупки орфанных препаратов