Vademecum продолжает расследование таможни
Кто вывел за рубеж 2,6 млн евро, выделенных из бюджета на медпомощь онкобольным детям
Анна Родионова
9 Декабря 2015, 10:19
0
МИД и Минздрав внесли в Госдуму проект закона «О ратификации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза».
Соглашение предусматривает регулирование обращения лекарственных средств, функционирование общего рынка препаратов, гармонизацию государственных фармакопей, формирование единых правил проведения фармацевтических инспекций, доклинических и клинических испытаний, регистрации и экспертизы, производства и реализации лекарственных средств.
Документ позволит гармонизировать нормативное правовое регулирование рынка лекарственных средств ЕАЭС, сообщила пресс-служба правительства. Соглашение было подписано в Москве 23 декабря 2014 года.
Его цель – повысить доступность безопасных, эффективных и качественных лекарственных средств для населения государств – членов ЕАЭС, усилить конкурентоспособность фармпромышленности членов Союза на мировом рынке, ликвидировать или минимизировать административные барьеры и обеспечить доступ на объединенный рынок потребления.
Вчера Минздрав сообщил о начале разработки единого регистрационного удостоверения для лекарств на территории ЕАЭС.
