15 Июня 2026 Понедельник

Американский Минздрав и AstraZeneca объявили о совместной разработке антибиотиков
Софья Лопаева
18 сентября 2015, 19:11

2623

Министерство здравоохранения и социального обеспечения (HHS) США объявило о подписании соглашения с британской фармацевтической компанией AstraZeneca Plc о разработке антибиотиков.

Управление биомедицинских исследований и разработок США (BARDA), подразделение HHS, и AstraZeneca будут заниматься совместной разработкой антибиотиков в течение пяти лет, сообщается в пресс-релизе ведомства. Стороны разделят расходы на проект. Сначала BARDA выделит $50 млн на разработку потенциальных препаратов, а затем до $170 млн на лекарства, которые смогут войти в портфолио фармкомпании. Каждый год BARDA и AstraZeneca будут решать, разработку какого лекарства следует продолжить, а какого – прекратить.

Первый препарат ATM-AVI из портфолио в разработке сочетает в себе два антибиотика – азтреонам и авибактам. Лекарство предназначено для лечения инфекций, вызываемых грамотрицательными бактериями. По соглашению с BARDA, компания будет изучать действие ATM-AVI и других антибиотиков при таких заболеваниях, как мелиоидоз, сап и чума, возбудители которых могут использоваться в качестве биологического оружия.

В рамках проекта государственно-частного партнерства Innovative medicines initiative (IMI) Евросоюза финансируется вторая фаза клинических исследований ATM-AVI в Европе. AstraZeneca получит поддержку в проведении дополнительных клинических исследований ATM-AVI и в получении регистрации и от европейского проекта IMI, и от американского BARDA.

В марте 2015 года правительство США опубликовало пятилетний план борьбы с супербактериями – микроорганизмами, устойчивыми к антибиотикам. На его реализацию планируется потратить $1,2 млрд. План обязал BARDA подписать хотя бы соглашение с фармацевтической или биотехнологической компанией к марту 2016 года, которое позволит ускорить разработку новых антибиотиков.

За 10 лет число не соответствующих требованиям СанПиН лечебно-профилактических объектов УИС снизилось на 5,7%

Мединдустрия

Сегодня, 18:02

После критики Минпромторга перечень СЗЛС предложили расширить на 149 препаратов

Фарминдустрия

Сегодня, 17:09

Изменены полномочия Минпромторга в сфере признания фармпроизводств соответствующими правилам GMP

Фарминдустрия

Сегодня, 16:33

В проекте КР по детскому аутизму изменили параметры назначения лекарств

Мединдустрия

Сегодня, 15:39

Регулятор предложил перевести подтверждение локализации лекарств в цифровой реестр

Фарминдустрия

Сегодня, 14:10

В ГК «Медси» сменился операционный директор

Мединдустрия

Сегодня, 13:37

Метаанализ подтверждает уменьшение частоты обострений ХОБЛ с переходом на системы нагревания табака

Мединдустрия

Сегодня, 13:01

ФАС предложила исчислять срок давности антимонопольных дел со дня принятия решения

Мединдустрия

Сегодня, 12:39

Список клиник с правом изготавливать биотехнологические препараты дополнен тремя позициями

Мединдустрия

Сегодня, 11:34

ФЦПиЛО назначен ответственным за закупку лекарств для нацпроектов и систем НМГ

Мединдустрия

Сегодня, 10:40