Яндекс.Метрика
13 Августа 2022
Vademecum с прямой доставкой: подписывайтесь на журнал
4 апреля 2022, 12:00
Доступно исследование «Онкологическая помощь в частных клиниках»
2 декабря 2021, 16:00
Тариф на блудный свет: почему Минздрав РФ решил почистить перечни ВМП
29 июля 2022, 11:05
Какой-то ты не памятливый: как прорывной препарат от болезни Альцгеймера обманул ожидания американских пациентов, врачей и страховщиков
18 июля 2022, 17:13
13 августа, 12:38

В США одобрен препарат от холестерина нового класса

Софья Лопаева
28 августа 2015, 13:24
Фото: www.pharmafile.com
FDA одобрило инъекционный препарат Repatha компании Amgen для лечения пациентов с генетической предрасположенностью к высокому уровню холестерина в крови и ишемической болезнью сердца, в случае если им дополнительно требуется снижение уровня холестерина ЛПНП.

Repatha принадлежит к новому классу средств для снижения уровня липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), основных переносчиков холестерина в крови, или ингибиторов PCSK9. По прогнозам консалтинговой компании GlobalData, к 2023 году объем рынка препаратов, предназначенных для снижения уровня холестерина ЛПНП, достигнет $37,9 млрд. В 2013 году он составлял $15,4 млрд.

Препарат Amgen стал вторым одобренным в США ингибитором PCSK9. В июле FDA одобрило аналогичное лекарство под названием Praluent компаний Regeneron Pharmaceuticals и Sanofi, пишет Reuters. К 2020 году продажи каждого из новых средств от холестерина могут достигать $2 млрд.

Оптовая цена годового курса лекарства Praluent составит примерно $14 560, а Repatha – $14 100.

В июле препарат Repatha от Amgen был разрешен в Европе.

Поделиться в соц.сетях

Ещё новости

В Европе одобрили вакцину Bavarian Nordic против оспы обезьян
25 июля 2022, 17:18
ЕС не стал запрещать «третьим» странам закупать лекарства и медизделия из России
21 июля 2022, 21:12
FDA одобрило препарат Azurity для терапии судорог при эпилепсии
19 июля 2022, 20:39
FDA одобрило ИИ-решение для диагностики приобретенного порока сердца
15 июля 2022, 20:11
ПОДПИСАТЬСЯ НА НОВОСТИ

Нажимая на кнопку «подписаться», вы даете согласие на обработку персональных даных.