12 Октября 2026 Понедельник

В США одобрен препарат от холестерина нового класса
Софья Лопаева
28 августа 2015, 13:24

6037

FDA одобрило инъекционный препарат Repatha компании Amgen для лечения пациентов с генетической предрасположенностью к высокому уровню холестерина в крови и ишемической болезнью сердца, в случае если им дополнительно требуется снижение уровня холестерина ЛПНП.

Repatha принадлежит к новому классу средств для снижения уровня липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), основных переносчиков холестерина в крови, или ингибиторов PCSK9. По прогнозам консалтинговой компании GlobalData, к 2023 году объем рынка препаратов, предназначенных для снижения уровня холестерина ЛПНП, достигнет $37,9 млрд. В 2013 году он составлял $15,4 млрд.

Препарат Amgen стал вторым одобренным в США ингибитором PCSK9. В июле FDA одобрило аналогичное лекарство под названием Praluent компаний Regeneron Pharmaceuticals и Sanofi, пишет Reuters. К 2020 году продажи каждого из новых средств от холестерина могут достигать $2 млрд.

Оптовая цена годового курса лекарства Praluent составит примерно $14 560, а Repatha – $14 100.

В июле препарат Repatha от Amgen был разрешен в Европе.

В России зарегистрирован первый аналог Биктарви

Фарминдустрия

Сегодня, 18:22

Анализ сигналов пульсоксиметров может помочь оценивать развитие недоношенных детей

Мединдустрия

Сегодня, 18:10

Исследование: анализ иммунных клеток позволяет прогнозировать хронические заболевания в старости

Мединдустрия

Сегодня, 17:41

Сумма взысканных с «Аксельфарма» через суд штрафов увеличилась до 1 млрд рублей

Фарминдустрия

Сегодня, 16:55

Philips выиграл суд против своих акционеров по поводу отзыва устройств для лечения апноэ во сне

Мединдустрия

Сегодня, 15:21

В России создали модель для оценки эффективности терапии ССЗ по общему холестерину

Мединдустрия

Сегодня, 14:47

СП: в 2025 году Минздрав не освоил 9,8 млрд рублей из федбюджета

Мединдустрия

Сегодня, 14:29

Минздрав предложил правила согласования ГЧП-проектов в здравоохранении

Мединдустрия

Сегодня, 13:07

«Озон Фармацевтика» провела на БИОПРОМ-2026 сессию о финансировании российского биотеха

Фарминдустрия

Сегодня, 12:50

Минпромторг гармонизирует лицензирование производства лекарств с правилами GMP ЕАЭС

Фарминдустрия

Сегодня, 10:43