В частности, представители отечественных и китайских госструктур и фармкомпаний обсудили направление возможного партнерства и локализации производства в России. Об этом сообщает технический организатор российской экспозиции и деловой программы мероприятия – пресс-служба компании «Светлый город».

«Очень важно для организации совместного бизнеса или выхода на рынок, чтобы компании понимали особенности регулирования, законодательства, мер государственной поддержки тех стран, на территории которых планируется открытие производств. Особое внимание в настоящий момент и Россия, и Китай уделяют производству субстанций. Политика двух стран в этом отношении очень похожа, и это будет способствовать развитию партнерства наших государств в этой сфере», – заявил замминистра промышленности и торговли РФ Сергей Цыб.

В 2015 году будут приняты нормативные документы, устанавливающие стандарты GMP для импортируемых лекарств, напомнил Цыб и отметил, что Россия надеется на сотрудничество по этому вопросу с китайскими регулирующими органами. Также он подчеркнул, что российские фармпроизводители открыты для партнерства, а государственные органы готовы стимулировать развитие двусторонних отношений китайских и российских компаний.

Кроме того, стороны договорились о формировании российско-китайской рабочей группы по фармацевтике, а также о включении в приоритетный лист работы группы вопросов, связанных с медицинскими изделиями.

Также были достигнуты договоренности о поставках в Россию продуктов из Китая для производства субстанций лекарств, входящих в перечень ЖВНЛП, и для производства отечественных субстанций анальгетиков.

Минпромторг ранее заявил о заинтересованности в совместном фармпроизводстве России с Египтом.