21 Октября 2024 Понедельник

Минпромторг предложил обсудить порядок проведения инспектирования фармпроизводителей на соответствие GMP
Марина Кругликова
2 марта 2015, 15:06

Фото: www.rostagroup.ru
3995

Минпромторг РФ представил на общественное обсуждение проект постановления правительства «Об утверждении Порядка организации и (или) проведения инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие правилам надлежащей производственной практики».

Целью разработки документа стала необходимость уточнения полномочий Минпромторга для реализации федерального закона от 22 декабря 2014 года №429-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств».

Общественное обсуждение проекта постановления продлится вплоть до 15 марта 2015 года.

В случае принятия постановление вступит в силу 1 июля 2015 года.

Ранее сообщалось, что предприятие Института полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М.П. Чумакова завершило модернизацию и техническое перевооружение всех производственных подразделений в соответствии с международными стандартами GMP.

Картина дня: дайджест главных новостей от 18 октября 2024 года

Проект Medeor от Vademecum стал лауреатом Международной премии БРИКС

Регулятор намерен продлить эксперимент по упрощенной выдаче лицензий

ДЗМ изменил особенности назначения препаратов по профилю «гематология»

Специальности среднего медобразования новых регионов приведут в соответствие с российскими

Минздрав Пермского края просит оправдать экс-директора своего ФХУ

В ЯНАО объявили тендер на 1,9 млрд рублей по авиационным работам для оказания медпомощи

На создание информсистемы мониторинга северного завоза направят 490 млн рублей

Барнаульская клиника «Добрый доктор» отсудила 101 млн рублей у бывшего главврача

В рейтинг университетов стран БРИКС вошли 30 российских медвузов