17 Апреля 2026 Пятница

В США одобрен прибор для лечения болезни Паркинсона
Екатерина Макарова
15 июня 2015, 23:02

7609

Управление по продуктам и лекарствам США (Food and Drug administration, FDA) одобрило прибор Brio Neurostimulation System производства компании St. Jude Medical Inc, предназначенный для пациентов с болезнью Паркинсона.

Как сообщает Reuters, устройство представляет собой небольшой имплантируемый под кожу головы генератор, обеспечивающий электрическую стимуляцию мозга.

Первым подобным устройством, одобренным FDA, стал Activa Deep Brain Stimulation Therapy System производства Medtronic Plc.

Ранее сообщалось о завершении пятилетнего клинического исследования метода ГСМ-терапии (глубокой стимуляции головного мозга), предназначенного для лечения взрослых пациентов, страдающих устойчивой эпилепсией с парциальными припадками.

Болезнь Паркинсона – прогрессирующее неврологическое заболевание, вызванное постепенной гибелью нейронов, вырабатывающих дофамин, в ряде отделов центральной нервной системы. Это приводит к характерному тремору (дрожи), общей скованности и нарушению позы и движений. Согласно данным Национальных институтов здравоохранения США (National Institutes of Health), ежегодно жертвами болезни становятся порядка 50 тысяч американцев.

Регулятор актуализирует правила госконтроля за обеспечением безопасности донорской крови

Мединдустрия

Сегодня, 12:17

Правительство продлило действие особенностей МСЭ в новых регионах

Мединдустрия

Сегодня, 11:30

ФМБА предложило создать комиссию для контроля передачи генетических данных за рубеж

Мединдустрия

Сегодня, 10:31

Минобрнауки уточнит требования к кураторам практики студентов-медиков

Мединдустрия

Сегодня, 9:43

Картина дня: дайджест главных новостей от 16 апреля 2026 года

Суд: перерегистрация предельной отпускной цены не может быть причиной для прекращения исполнения госконтракта

ФМБА представило результаты работы за 2025 год. Обзор

Разработчики ИИ-диагностики получили более 112 млн рублей от ДЗМ

Ученые уточнили, как пищевые волокна меняют подход к лечению ожирения

В 61-ФЗ могут прописать правила обращения генотерапевтических препаратов