ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ

Нажимая на кнопку «подписаться», вы даете согласие на обработку персональных даных.

22 Августа, 0:52
22 Августа, 0:52
59,14 руб
69,43 руб

Бразилия может ограничить срок действия патентов на пять популярных препаратов

Софья Лопаева
3 Июня 2015, 16:43
Фото: bocanotromboneitaguai.com
На рассмотрении суда в Бразилии находится 37 дел о сокращении срока действия 240 патентов на 53 оригинальных препарата.

Кроме того, ранее большинством голосов судьи Федерального регионального суда второго региона решили удовлетворить просьбу Национального института промышленной собственности (INPI) об аннулировании патентов на пять оригинальных препаратов производства крупных международных компаний. Это решение требует подтверждения в суде высшей инстанции, пишет O Dia.

Патентную защиту раньше времени потеряет одно из самых популярных в Бразилии лекарств – препарат для лечения эректильной дисфункции Сиалис (Cialis): в 2014 году бразильское правительство потратило почти $73 млн (229 млн реалов) на закупку этого препарата. Оригинальное лекарство стоит $13,7 (43 бразильских реала), а цена его дженерика, согласно прогнозам, будет на 35% ниже.

Компании-производители подали запросы на патенты в Бразилии сразу после того, как в 1994 году страна приняла Соглашение по торговым аспектам прав интеллектуальной собственности (ТРИПС). Однако Национальный институт промышленной собственности (INPI) начал рассматривать запросы на выдачу патентов только в 1996 году – именно тогда появился закон, регулирующий права на интеллектуальную собственность. Из-за длительной задержки рассмотрения заявок система выдачи патентов, заявки на которые были поданы в 1995–1997 годах, обрела прозвище «почтовый ящик».

Как правило, INPI выдает патенты на 20 лет (отсчет шел с даты подачи заявки), но не меньше чем на 10 лет. В случае, если INPI занимался рассмотрением заявки 15 лет, то патент выдавался не на оставшиеся от срока его действия пять лет, а на 10 лет.

Теперь INPI пересмотрел дела из «почтового ящика» и решил, что правило о минимальном сроке не должно на них распространяться, то есть эти патенты могут быть аннулированы по решению суда. По словам федерального судьи Андре Фонтеса, сокращение сроков действия патентов – в интересах всего народа, поскольку такой шаг откроет доступ бразильцам к дженерикам.

В конце мая организация «Коалиция по готовности к лечению» совместно с фондом «Гуманитарное действие» подала протест против выдачи российского патента на дорогостоящий препарат от гепатита С – Sovaldi.

Поделиться в соц.сетях
Имплантаты для похудения в США чаще удаляют, чем устанавливают
21 Августа 2017, 20:32
Роды на Украине станут платными
21 Августа 2017, 18:56
Samsung и Takeda займутся разработкой биотехнологических препаратов
21 Августа 2017, 18:12
Росздравнадзор изымает фальсифицированный Ксимелин
21 Августа 2017, 17:09
Американская «дочка» Hikma увеличила стоимость дженерика на 430%
Компания West-Ward Pharmaceuticals, американское подразделение иорданского фармпроизводителя Hikma, резко увеличила стоимость шести дженериков – рост цен на препараты варьируется от 75% до 430%. 
21 Августа 2017, 17:08
Mylan заплатит Минюсту США $465 млн за манипуляции с ценами
18 Августа 2017, 21:05
AstraZeneca будет судиться с «Нативой» из-за гефитиниба
Британская фармкомпания AstraZeneca UK Ltd, держатель российского патента на противоопухолевый препарат Иресса (гефитиниб), подала иск в Московский арбитражный суд против Минздрава и российской «Нативы», пытаясь опротестовать регистрацию дженерика Гефитиниб-натив.
1 Августа 2017, 17:44
Фармбизнес
Почему патентный обвал почти не повлиял на стоимость лекарств в России
2036
AIPM просит не регистрировать цену на дженерики до окончания патента
Ассоциация международных фармпроизводителей (AIPM) обратилась в Федеральную антимонопольную службу (ФАС) с просьбой не регистрировать предельные отпускные цены на дженерики препаратов, включенных в перечень жизненно важных (ЖНВЛП), пока не истечет срок патентной защиты оригинального лекарства. По мнению AIPM, это поможет пресечь «противоправную схему» вывода на рынок контрафактных лекарств. В ФАС парируют, что проблема неактуальна: с попытками вывода в оборот дженериков запатентованных препаратов в ведомстве в последнее время не сталкивались.
18 Мая 2017, 14:22
Правительство одобрило закон о принудительном лицензировании лекарств членами ВТО
3 Мая 2017, 15:15
Teva планирует создать дженерики 85% оригинальных препаратов
28 Апреля 2017, 8:39
Кудрин призвал удвоить количество патентов в фармацевтике
22 Марта 2017, 17:53
Gilead отказали в бразильском патенте на Труваду
Национальный институт промышленной собственности Бразилии отклонил заявку американской Gilead на выдачу патента на препарат Трувада (тенофовир+эмтрицитабин), предназначенный для лечения и доконтактной профилактики ВИЧ. Между тем бразильская компания Blanver уже готовится выпустить на рынок дженерик Трувады.
27 Января 2017, 13:55
Eli Lilly отстояла патент на лекарство от рака
13 Января 2017, 19:36
Снижение заболеваемости ВИЧ связали с продажей аналогов Трувады
11 Января 2017, 14:45
Аннулирован патент BMS на препарат от гепатита B
Палата по патентным спорам приняла решение об аннулировании на территории России патента на препарат Бараклюд (энтекавир) для лечения вирусного гепатита В компании Bristol-Myers Squibb (BMS), поскольку он не соответствует критерию патентоспособности «изобретательский уровень». Возражение против патента было подано фармацевтической компанией «Фармасинтез», которая в мае 2016 года зарегистрировала в России аналог препарата.
19 Декабря 2016, 22:41
Бразильцы назвали здравоохранение главной проблемой
25 Ноября 2016, 18:57
Минздрав допустил использование дженериков при лечении рака у детей
15 Ноября 2016, 13:41
Novartis может купить Amneal за $8 млрд

Novartis планирует приобрести американского производителя дженериков Amneal Pharmaceuticals, чтобы усилить свое дженериковое подразделение Sandoz. Сумма сделки в зависимости от условий может достичь $8 млрд.

14 Ноября 2016, 23:00
Cipla и Mylan займутся производством дженериков Тивикая
Индийская Cipla и американская Mylan подали заявки на переквалификацию ВОЗ дженериков инновационного препарата Тивикай (долутегравира) от британской фармацевтической компании ViiV Healthcare. Преквалификация ВОЗ является необходимым шагом для включения препарата в закупки международных агентств, таких как Глобальный фонд для борьбы со СПИДом, туберкулезом и малярией, ЮНИСЕФ и ЮНИТЭЙД.
11 Ноября 2016, 12:30
«Биокад» зарегистрировал аналог Копаксона
8 Ноября 2016, 19:38
Яндекс.Метрика