13 Октября 2026 Вторник

ФБР начала расследование дела о вреде инструмента Johnson&Johnson
Екатерина Макарова
30 мая 2015, 9:00

2243

Федеральное бюро расследований (Federal Bureau of Investigation, FBI) США начало расследование фактов, связанных с сокрытием информации о возможных рисках использования инструментов, используемых в некоторых видах операций для извлечения удаленных тканей (морцелляторов) производства Johnson&Johnson.

Как сообщает The New York Times, поводом для расследования послужили неоднократные обращения врачей и пострадавших на использование медицинского инструмента производства одного из подразделений Johnson&Johnson – компании Ethicon.

Мoрцеллятор применяется в эндоскопической хирургии и гинекологии, чаще всего его используют для удаления миомы матки, однако в случае с женщинами с недиагностированным раком он может ускорить прогрессирование болезни, распылив злокачественные клетки по всей брюшной полости пациентки.

Ранее Управление по продуктам и лекарствам США (Food and Drug Administration, FDA) рекомендовало врачам отказаться от использования морцелляторов, вследствие чего Johnson&Johnson сняла их с продажи в ожидании окончательного решения регулятора. Одновременно компания выпустила дополнительную инструкцию, предписывающую врачам при удалении тканей при помощи морцеллятора использовать специальную упаковку.

В марте 2015 года Калифорнийский суд присяжных обязал Ethicon выплатить $5,7 млн в качестве компенсации женщине, пострадавшей из-за вагинального имплантата – другого медизделия Johnson&Johnson.

Картина дня: дайджест главных новостей от 12 октября 2026 года

В России зарегистрирован первый аналог Биктарви

Анализ сигналов пульсоксиметров может помочь оценивать развитие недоношенных детей

Исследование: анализ иммунных клеток позволяет прогнозировать хронические заболевания в старости

Сумма взысканных с «Аксельфарма» через суд штрафов увеличилась до 1 млрд рублей

Philips выиграл суд против своих акционеров по поводу отзыва устройств для лечения апноэ во сне

В России создали модель для оценки эффективности терапии ССЗ по общему холестерину

СП: в 2025 году Минздрав не освоил 9,8 млрд рублей из федбюджета

Минздрав предложил правила согласования ГЧП-проектов в здравоохранении

«Озон Фармацевтика» провела на БИОПРОМ-2026 сессию о финансировании российского биотеха