Проект кодекса поведения производителей лекарственных средств обсудили в понедельник, 25 мая, участники экспертного совета по развитию конкуренции в социальной сфере и здравоохранении, состоявшегося в Федеральной антимонопольной службе (ФАС). Документ подготовлен рабочей группой под эгидой Комитета по здравоохранению и фармацевтике Ассоциации европейского бизнеса (АЕБ). Участником кодекса может стать любой производитель лекарств (российское подразделение), подписавший декларацию о присоединении к кодексу.
Авторы кодекса считают, что присоединившиеся к нему участники рынка смогут создать внутренние правила для саморегулирования фармбизнеса в России и справедливые условия конкурентного взаимодействия в отрасли. Подписанты будут самостоятельно принимать решения о категории покупателей, с которыми осуществляются договорные взаимоотношения, в соответствии с внутренними процедурами, установленными самими участниками.
При этом эксперты настаивают, что требования, закрепленные во внутренних процедурах, должны быть экономически обоснованы и полностью соответствовать российскому законодательству. Участники кодекса будут ранжированы по степени локализации, портфелям выпускаемой продукции, степени инновационности производства. Кроме того, участники кодекса будут различаться по схеме осуществления поставок препаратов и минимальным объемам единовременной поставки. Разработчики проекта предлагают участникам самостоятельно подготовить документ, регламентирующий порядок работы с дистрибьюторами.
Кодекс не будет затрагивать производителей медицинских изделий и субстанций. Планируется, что документ вступит в силу с 1 января 2016 года. В случае эффективности применения кодекса эксперты рассчитывают расширить сферы его внедрения за пределами России, а также создать коллегиальный орган по разрешению споров между производителями и дистрибьюторами лекарственных препаратов.
Российский фармрынок, согласно прогнозам экспертов, в 2015 году вырастет на 10%.
